
هدف از پژوهش حاضر مطالعه تغییرات ساختاری ساقه و برگ در حین تکوین و همچنین آنالیز چوب Ephdra pachyclada در استان فارس بوده است. نمونه های ساقه و برگ به ترتیب در هفت و سه مرحله تکوین در فصل بهار جمع آوری و با میکروسکوپ نوری مشاهده شدند. اغلب تغییرات تکوینی مربوط به سیستمهای پوششی و زمینهای میباشد. تغییرات سیستم پوششی شامل افزایش در تعداد و اندازه شیارها و زواید اپیدرمی، افزایش ضخامت کوتیکول و تجمع مواد ذخیرهای در سلولهای اپیدرمی بود. تعداد کلروپلاستها و حجم فضای بین سلولی در طول دوره تکوین افزایش یافت. در سیستم زمینهای فیبرهای ژلاتینی به صورت دستهای چسبیده به اپیدرم و در بین پارانشیمها به صورت منفرد و گروهی و به صورت کلاهک روی سر آبکش قرار گرفته اند. دستجات آوندی از نوع یکطرفه و روی یک حلقه آرایش یافته اند. در مرکز ساقه نیز در ابتدا سلولهای نامنظمی شکل گرفته که در مراحل بعدی تکوین کروی شکل شده و فضای بین سلولی در بین آنها تشکیل و موادی را در خود ذخیره کردند. تغییرات تکوینی در برگ، اغلب مرتبط با سیستم پوششی است. سلولهای اپیدرم بالایی افزایش ارتفاع نشان دادند و از مرحله دوم به بعد حاوی مواد ذخیره ای شدند. کوتیکول نیز به مرور زمان ضخیمتر شد. مزوفیل برگ افدرا فقط از پارانشیم اسفنجی تشکیل شده و فضای بین سلولی آنها از ابتدا تا انتهای تکوین تغییر چندانی نشان نداد. سیستم آوندی از نوع یکطرفه و شامل دو دسته آوندی میباشد. هیچ ساختار ترشحی در ساقه و برگ افدرا مشاهده نشد. بررسی چوب ساقه بالغ با گذر از برشهای سه گانه توسط میکروسکوپ الکترونی نگاره، نشان داد که چوب افدراRing porous است. Thickening Helical و Bordered pits with torus در دیواره جانبی عنصر وسل و تراکیید مشاهده شد. دیواره عرضی عنصر وسل دارای Foraminate perforation plate بود. اشعه چوبی به صورت یک ردیفه و چند ردیفه مشاهده شد. بررسی چوب نشان داد که افدرا یک تاکسون حد واسط است.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۹۴
*———————————–*
فصل اول
مقدمه
فصل دوممروری بر پژوهشهای پیشین
۲-۱- مطالعات ساختاری و فراساختاری
۲-۱-۱- ساختار تشریحی ساقه و برگ
۲-۱-۲- آنالیز چوب
۲-۲-آنالیز فیتوشیمیایی
۲-۳- اثرات دارویی و ضد میکروبی
اهداف پژوهش
مواد و روشها
۳-۱- انتخاب نمونه
۳-۲- آماده سازی نمونهها جهت مطالعات تشریحی- تکوینی با میکروسکوپ نوری(Ruzin, 1999)
۳-۲-۱- تثبیت Fixation))
۳-۲-۲- آبگیری(( Dehydration
۳-۲-۳- نفوذ پذیری (Infiltration)
۳-۲-۴- قالب گیری Embedding))
۳-۲-۵- برش گیری (Sectioning)
۳-۲-۶- رنگ آمیزی( (Jensen, 1962)(Staining
۳-۲-۷- مشاهده و عکسبرداریObservation and Photography))
۳-۳- آماده سازی نمونهها جهت مطالعات میکرومورفولوژیک با استفاده از میکروسکوپ الکترونی نگاره(Bozzola & Russel, 1998)
۳- ۳- ۱- تثبیت (Fixation)
۳- ۳- ۲- آبگیری (Dehydration)
۳-۳-۳- چسباندن (Mounting)
۳- ۳- ۴- پوشش دادن (Coating)
۳- ۳- ۵- مشاهده و عکسبرداری (Observation and Photography)
۳-۴- نرم کردن(Softening)
فصل چهارم نتایج
۴-۱- ویژگیهای ظاهری افدرا
۴- ۲- ۱- ساختار تشریحی- تکوینی ساقه
۴ – ۲ – ۲- ساختار تشریحی- تکوینی برگ
۴-۳- آنالیز چوب ساقه
۴- ۳ – ۱- سیستم محوری
۴- ۳-۲- سیستم شعاعی
فصل پنجم
بحث و نتیجه گیری
پیشنهادات پژوهشی آینده
محصول های مرتبط
تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی…
بررسی چرخه اووژنز لاسرتای سبز خزری
سوسمار سبز خزری، Lacerta strigata متعلق به خانواده Lacertidae، روز فعال و زیستگاه اصلی آن در نواحی خزری و مدیترانه…
تولید اریترومایسین بوسیله Saccharopolyspora erythraea با استفاده از منبع نیتروژنی بومی
امروزه یکی از مهم ترین و پرمصرفترین آنتی بیوتیک های مورد استفاده اریترومایسین می باشد که در درمان طیف وسیعی…
بررسی ارتباط پیوستگی بین هموگلوبین D و انواع هاپلوتیپ های مجموعه ژنی بتاگلوبین در افراد مازندرانی
مقدمه: هموگلوبین دی – پنجاب یکی از انواع هموگلوبینوپاتی ها می باشد که در آن جهش در موقعیت ۱۲۱ بر…
تاثیر عصاره برگ گیاه جغجغه( prosopis farcta)بر بیان ژن فسفوفروکتوکیناز-1در موش های صحرایی دیابتی (نوع1)
دیابت قندی یکی از مشکلات مهم پزشکی در همه کشورها میباشد. امروزه، درد و رنج انسان نه تنها در مورد…
تشخیص برخی از سرووارهای سالمونلا انتریکا به کمک Multiplex PCR در موارد اسهالی ارجاعی به بیمارستانهای سبزوار
عفونتهای سالمونلایی که عفونت های غذایی نامیده میشوند، ممکن است توسط هر یک از سرووارها ایجاد شود. معمولا باکتری عامل…
قوانین ثبت دیدگاه