جستجو برای:
  • صفحه اصلی
  • سوالات استخدامی
    • استخدامی آموزش و پرورش
    • استخدامی بانک
    • استخدامی تامین اجتماعی
    • استخدامی تخصصی
    • استخدامی دانشگاه صنعتی شریف
    • استخدامی دانشگاه فرهنگیان
    • استخدامی دستگاههای اجرایی
    • استخدامی دولتی
    • استخدامی دیوان محاسبات کشور
    • استخدامی روز
    • استخدامی شرکت نفت
    • استخدامی شهرداری
    • استخدامی قوه قضاییه
    • استخدامی مشاغل شغلی راه آهن
    • استخدامی هلال احمر
    • استخدامی هنرآموزها
    • استخدامی وزارت بهداشت
    • استخدامی وزارت نیرو
    • دولتی مصاحبه و گزینش
    • شرکت خصوصی و دانش بنیان
  • پژوهش ها
  • سوالات متداول
  • تماس با ما
  • درباره ما
  • info[at]soal24.com
  • فروشگاه
  • بلاگ
  • تماس با ما
  • درباره ما
مرجع دانلود سوال 24
  • صفحه اصلی
  • سوالات استخدامی
    • استخدامی آموزش و پرورش
    • استخدامی بانک
    • استخدامی تامین اجتماعی
    • استخدامی تخصصی
    • استخدامی دانشگاه صنعتی شریف
    • استخدامی دانشگاه فرهنگیان
    • استخدامی دستگاههای اجرایی
    • استخدامی دولتی
    • استخدامی دیوان محاسبات کشور
    • استخدامی روز
    • استخدامی شرکت نفت
    • استخدامی شهرداری
    • استخدامی قوه قضاییه
    • استخدامی مشاغل شغلی راه آهن
    • استخدامی هلال احمر
    • استخدامی هنرآموزها
    • استخدامی وزارت بهداشت
    • استخدامی وزارت نیرو
    • دولتی مصاحبه و گزینش
    • شرکت خصوصی و دانش بنیان
  • پژوهش ها
  • سوالات متداول
  • تماس با ما
  • درباره ما
0

ورود و ثبت نام

بررسی طیـف سنجی رزونانس مـغناطیسی هسته 31P و 27Al محلولهای آلومینوفسفات و توصیف غربالهای مولکولی سنتز شده

خانهپژوهش هاشیمیبررسی طیـف سنجی رزونانس مـغناطیسی هسته 31P و 27Al محلولهای آلومینوفسفات و توصیف غربالهای مولکولی سنتز شده
حالت مطالعه

در این رساله، از طیف­ سنجی ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR برای شناسایی توزیع کمپلکـس ­های آلومینوفسـفات در محلول­های آبی و الکلی استفاده شد. کاتیون­های آلومینوفسفات محلول از واکنش هگزا آکوا آلومینیوم، [A1(H2O)6]3+، با لیگاندهای فسفات (نظیر H3PO4، H2PO4– و دیمر اسید H6P2O8، H5P2O7–) حاصل می­شوند. در محیط آبی پنج پیک جداگانه توسط طیف­ سنجی ۳۱P NMR مشاهده شدند، اما در مخلوط متانول- آب و اتانول- آب، نه پیک مشاهده گردید. چهار پیک جدید در موقعیت­های ppm 4/6-، ۱/۱۳-،۱/۱۸- و ۶/۲۰- در محلول­های الکلی آلومینوفسفات مشاهده شدند که شدت آنها با تغییر نسبت­های حجمـی الکل- آب دستخـوش تغییر شد. در سیستم سل- ژل آبی، دو پیک جدید توسـط طیـف­ سنجی ۳۱P NMR آشکارسازی شدند که مربوط به گونه­ های {(OH)2–P–[O–Al(H2O)5]2}5+ و {(OH)–P–[O–Al(H2O)5]3}8+ می­باشند. می­توان بیان نمود که این گونه­ ها به­عنوان واحدهای ساختـاری اولیه جهـت تشکـیل غربال­های مولکولی آلومینوفسـفات عمل می­کنند و این اطلاعات می­تواند برای فهم بهتر مکانیسم سنتز غربال­های مولکولی آلومینوفسفات جدید استفاده شود.غربال­های مولکولی آلومینوفسفات با استفاده از فرآیند هیدروترمال معمول (CH) و هیدروترمال کمک­دهی شده با ریزموج (MAH) در حضور قالب دهنده (۲- هیدروکسی اتیل) تری­متیل آمونیوم سنتز شدند. اثر نسبت مولی Al به P، اثر ترکیب شیمیایی سل- ژل اولیه و پارامترهای دیگر نظیر منبع آلومینیوم، زمان تابش­دهی ریزموج و اثر مـخلوط کننده فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. ریخت­ شناسی و ترکیب غربال­های مولکولی سنتز شده با استفاده از فنون SEM، XRD و FT-IR مورد مطالعه قرار گرفتند.چندین نوع غربال­های مولکولی نیکل فسفات با استفاده از روش­­های CH و MAH سنتز شدند. برای اولین بار در این کار، سنتز نیکل فسفات (با ریخت VSB-5) در حضور قالب دهنده (۲- هیدروکسی اتیل) تری­متیـل آمونیـوم هیـدرروکسید (۲-HETMAOH)  با زمان سنتز هیدروترمال ۷۲ سـاعت انجام شد و یا با استفاده از روش MAH، به­مـدت یک ساعـت تابش ­دهی ریز­موج و با زمان سنتز هیدروترمال ۴۸ ساعت انجام شد. فرآیند تبدیل فاز با تغییر زمان سنتز هیدروترمال مشاهده گردید

نوع فایل :word

تعداد صفحات :۲۸۳

*———————————–*

فصل اول: مقدمه

۱-۱- تاریخچه پیدایش زئولیت

۱-۲- سنتز غربال­های مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH)

۱-۳- سنتز غربال­های مولکولی توسط ریزموج (MW)

۱-۴- قالب­ دهنده­ها و نقش آن در سنتز غربال­های مولکولی

۱-۵- نقش امواج فراصوت و حلال­های کمکی در سنتز غربال­های مولکولی

 

فصل دوم: تئوری

۲-۱- نظریۀ طیف­سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR)

۲-۲- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط پراش پرتو ایکس

۲-۳- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی

۲-۴- توصیف و بررسی غربال­های مولکولی توسط طیف­سنجی مادون قرمز

۲-۵- اندازه­گیری عناصر سازندۀ زئولیت­ها و غربال­های مولکولی

۲-۶- اندازه­گیری ظرفیت مبادلۀ یون غربال­های مولکولی

۲-۷- اندازه­گیری ظرفیت جذب سطحی غربال­های مولکولی

 

فصل سوم: بررسی طیف ­سنجی ۳۱P NMR  و ۲۷Al NMR محلول­های آلومینوفسفات در محیط­های

آبی و الکلی

۳-۱- کلیات

۳-۲- بخش تجربی

۳-۲-۱- مواد و روش تهیۀ محلول­ها

۳-۲-۲- دستگاهوری

۳-۳- بحث و نتیجه­گیری

۳-۳-۱- بررسی طیف­های ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR در محیط آبی

۳-۳-۱-۱- بررسی طیف ۲۷Al NMR محلول آلومینات و محلول با Al/P برابر یک

۳-۳-۱-۲- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلول­های آلومینوفسفات با ۱ ≤Al/P

۳-۳-۱-۳- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلول­های آلومینوفسفات با ۱ ≥Al/P

۳-۳-۱-۴- بررسی طیف ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR سل- ژل آلومینوفسفات

۳-۳-۲- بررسی طیف­های ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR در محیط­های الکلی

۳-۳-۲-۱- بررسی طیف ۲۷Al NMR محلول­های آلومینوفسفات متانولی

۳-۳-۲-۲- بررسی طیف ۳۱P NMR محلول­های آلومینوفسفات متانولی

۳-۳-۲-۳- بررسی طیف­های ۲۷Al NMR و ۳۱P NMR محلول­های آلومینوفسفات اتانولی

۳-۴- نتیجه­گیری

 

فصل چهارم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی آلومینوفسفات

۴-۱- کلیات

۴-۱-۱- آلومینوفسفات­های شبکه خنثی (۱=  Al/P)

۴-۱-۲- آلومینوفسفات­های شبکه آنیونی (۱ > Al/P)

۴-۱-۳- الگوهای پیوندی در آلومینوفسفات­ها

۴-۲- بخش تجربی

۴-۲-۱- مواد مورد استفاده

۴-۲-۲- روش تهیۀ غربال­های مولکولی آلومینوفسفات

۴-۲-۳- دستگاه­های مورد استفاده

۴-۳- بحث و نتیجه­گیری

۴-۳-۱- اثر منبع آلومینیوم

۴-۳-۲- اثر قالب ­دهنده

۴-۳-۳- اثر نسبت مولی آلومینیوم به فسفر

۴-۳-۴- اثر تابش ریزموج

۴-۳-۵- اثر مخلوط کردن با فراصوت

۴-۴- نتیجه­گیری

 

فصل پنجم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی نیکل فسفات

۵-۱- کلیات

۵-۲- بخش تجربی

۵-۲-۱- مواد مورد استفاده

۵-۲-۲- روش تهیۀ غربال­های مولکولی نیکل فسفات VSB-5

۵-۳- بحث و نتیجه­گیری

۵-۳-۱- اثر زمان هیدروترمال در تشکیل VSB-5

۵-۳-۲- اثر قالب­ دهنده

۵-۳-۳- اثر نسبت مولی نیکل به فسفر

۵-۳-۴- اثر همزدن با روش فراصوت

۵-۳-۵- اثر اتیلن­ گلیکول به­عنوان حلال کمکی

۵-۳-۶- اثر پلی­اتیلن گلیکول به­عنوان حلال کمکی

۵-۳-۷- سنتز کبالت- نیکل فسفات

۵-۴- نتیجه­گیری

 

فصل ششم: سنتز و توصیف غربال­های مولکولی روی فسفات

۶-۱- کلیات

۶-۲- بخش تجربی

۶-۲-۱- مواد مورد استفاده

۶-۲-۲- روش تهیۀ غربال­های مولکولی روی فسفات

۶-۳- بحث و نتیجه­گیری

۶-۳-۱- سنتز روی فسفات در محیط آبی

۶-۳-۲- سنتز روی فسفات در محیط غیرآبی

۶-۳-۲-۱- سنتز روی فسفات در مخلوط اتیلن گلیکول- آب

۶-۳-۲-۲- تجزیه و تحلیل طیف FT-IR

۶-۳-۲-۳- اثر نسبت حجمی اتیلن گلیکول به آب

۶-۴- نتیجه­گیری

 

فصل هفتم: استفاده از غربال­های مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات جهت بررسی واکنش­های

الکتروکاتالیزوری

۷-۱- کلیات

۷-۲- بخش تجربی

۷-۲-۱- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلول­ها

۷-۲-۲- سنتز غربال­های مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات

۷-۲-۳- دستگاهوری

۷-۲-۴- نحوۀ تهیه الکترودها

۷-۳- بحث و نتیجه­گیری

۷-۳-۱- تبلور غربال­های مولکولی نیکل فسفات

۷-۳-۲- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول در محیط­های قلیایی

۷-۳-۲-۱- بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده

۷-۳-۲-۲- بررسی الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده

۷-۳-۲-۳- اثر سرعت روبش پتانسیل بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول

۷-۳-۲-۴- تأثیر غلظت متانول بر الکتروکاتالیز اکسایش متانول

۷-۳-۳- اندازه­گیری داروهای PAR، PHE و CLP با حسگر الکتروشیمیایی Ni-NP2/CPE

۷-۳-۳-۱- فرآیند کلی آزمایش

۷-۳-۳-۲- رفتار ولتامتری داروها

۷-۳-۳-۳- اثر پارامترهای مؤثر

۷-۳-۳-۴- محاسبه گسترۀ خطی، حد تشخیص و تکرارپذیری روش

۷-۳-۳-۵- اثر مزاحمت داروهای دیگر

۷-۳-۳-۶- اندازه­گیری داروها در نمونه­های تجاری

۷-۴- نتیجه­گیری

 

 فصل هشتم: اندازه ­گیری همزمان مواد دارویی با استفاده از طیف ­سنجی UV-Vis  به کمک

روش­های درجه­بندی چند­متغیره

۸-۱- کلیات

۸-۱-۱- درجه­بندی

۸-۱-۱-۱- روش مستقیم حداقل مربعات کلاسیک (CLS) یا تحلیل چند جزئی مستقیم (DMA)

۸-۱-۱-۲- روش­های درجه­بندی غیرمستقیم

۸-۱-۱-۳- روش­های پیش­پردازش اطلاعات طیفی

۸-۱-۲- تعیین تعداد فاکتورهای بهینه

۸-۱-۳- کمیت­های آماری  برای ارزیابی توانایی پیش­بینی مدل

۸-۱-۴- ارقام شایستۀ تجزیه­ای

۸-۲- بخش تجربی

۸-۲-۱- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلول­ها

۸-۲-۲- دستگاه و نرم­افزارهای مورد استفاده

۸-۲-۳- مراحل آزمایش برای اندازه­گیری همزمان ویتامین­ها

۸-۲-۴- مراحل آزمایش برای اندازه­گیری همزمان داروها

۸-۳- بحث و نتیجه گیری

۸-۳-۱- اندازه­گیری همزمان ویتامین­های سیانوکوبال آمین، متیل­کوبال آمین و کوآنزیم B12

۸-۳-۱-۱- نتایج درجه­بندی و ارزیابی

۸-۳-۱-۲- اندازه­گیری ارقام شایستۀ تجزیه­ای

۸-۳-۱-۳- اندازه­گیری غلظت ویتامین­ها در نمونه­های مصنوعی و مجهول

۸-۳-۲- اندازه­گیری همزمان داروهای پاراستامول، فنیل افرین هیدروکلرید و کلرو فنیر آمین مالئات

۸-۳-۲-۱- نتایج درجه­بندی و ارزیابی

۸-۳-۲-۲- اندازه­گیری ارقام شایستۀ تجزیه­ای

۸-۳-۲-۳- اندازه­گیری غلظت دارو­ها در نمونه­های مصنوعی و مجهول

۸-۴- نتیجه­ گیری

 

فصل نهم: نتیجه ­گیری نهایی

پیشنهادات برای کارهای آینده

برچسب: دانلود پایان نامه شیمی دانلود پایان نامه شیمی تجزیه دانلود مقاله شیمی موضوع پایان نامه شیمی

محصول های مرتبط

Fe3O4 پیریمیدیناون با استفاده از نانو کاتالیزگربررسی سنتز مشتقات جدید آریل سیانو پیریدو

ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻞ ﭼﻨﺪﻋﺎﻣﻠﯽ در ﺗﻬﯿﻪ داروﻫﺎ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ دارﻧﺪ، ﺑﻪ وﯾﮋه ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿـﺪﯾﻦ ﻫـﺎ ﺑـﻪدﻟﯿﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎی زﯾﺴﺘﯽ ﻣﻔﯿﺪ آن ﻫﺎ…

بررسی واکنش تک ظرفی اسپایرو دی هیدروفوران حاصل از سیکلوهگزان دی

ترکیبات کربوسیکل مولکول­های حلقوی هستند که در آنها حلقه فقط از اتم­های کربن تشکیل شده است، در صورتی که ترکیبات…

بررسی فعالیت نانوکاتالیست آندی بر پایه پلاتین جهت کاربرد در پیل های سوختی الکلی

در این پروژه ابتدا نانوکاتالیست پلاتین/کربن به وسیله‌ی کاهش شیمیایی نمک پلاتین با کاهنده شیمیایی سدیم بور هیدرید سنتز شد.…

مطالعات Ab-initio و DFT بر روی پایداری ترمودینامیکی نانولوله‌های بورون نیترید و بررسی NMRآن درحلال‌های مختلف

با نگاهی به تاریخ علم شیمی می‌توان دریافت که مطالعات زیادی بر روی نانو لوله‌های مختلف انجام یافته است. با…

مدلسازی طول موج ماکزیمم جذب رنگهای آزو توسط الگوریتم مورچه و فعالیت داروئی مشتقات کاپساسین با استفاده از ماشین بردار پشتیبان

مشتقات رنگ های آزو سنتزی تهیه می شوند که دارای گروه عاملی N=N  می باشند و کاربرد اصلی آنها در…

پلیمریزاسیون اتیلن با کاتالیزوری بر مبنای کروم و بررسی برخی از پارامترهای مؤثر در پلیمریزاسیون

پلیمریزاسیون اتیلن در حضور کاتالیزور فیلیپس و در فاز دوغابی با موفقیت انجام گرفت. در ادامه کار، تأثیر برخی از…

نظرات

قوانین ثبت دیدگاه

  • دیدگاه های فینگلیش تایید نخواهند شد.
  • دیدگاه های نامرتبط به مطلب تایید نخواهد شد.
  • از درج دیدگاه های تکراری پرهیز نمایید.
  • امتیاز دادن به محصولات فقط مخصوص خریداران محصول می باشد.

لغو پاسخ

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

قیمت :

17,000 تومان

امتیاز
0 از 0 رأی
17,000 تومان
دسته: شیمی، شیمی تجزیه
درباره مجموعه سوال 24

مجموعه سوال ۲۴ بهار ۱۳۹۲ با تفکر خدمت به جامعه دانشجوئی و جویای کار در کشور شروع به فعالیت نمود. سعی و هدف مجموعه سوال ۲۴ ارائه منابعی کامل از مقالات، پژوهش ها، کتاب ها و پروژه های دانشگاهی و همچنین ارائه سوالات آزمون های استخدامی از منابع معتبر و اصل سوالات آزمون سال های گذشته  می باشد

لینک های مفید
  • تماس با ما
  • درباره ما
  • سوالات متداول
  • فروشگاه
  • وبلاگ
حساب کاربری
  • حساب کاربری من
  • مشاهده سفارشات
  • سبد خرید
  • پرداخت
  • فروشگاه
© 2023 مرجع دانلود سوال 24. تمامی حقوق محفوظ است

ورود

رمز عبور را فراموش کرده اید؟

هنوز عضو نشده اید؟ عضویت در سایت