جنسیت موالید در صنعت دامپروری و از نظر اقتصادی بسیار حائز اهمیت است.افزایش بهره وری اقتصادی و نیز کنترل بیماریهای ژنتیکی وابسته به جنس ارتباط مستقیمی با جنسیت موالید دارد.نسبت جنسی موالید اتفاقی نبوده و عوامل مختلفی در تعیین جنسیت موالید نقش دارد.یکی از این عوامل،نسبت جنسیتی اسپرمهای واجد کروموزوم X و Y در انزالِ طبیعی است. مهمترین عوامل محیطی که احتمال می‌رود روی این نسبت تاثیر داشته باشد،استرس گرماییو تفاوت‌های فردی می‌باشد. در مطالعه حاضر به بررسی تغییر نسبت جمعیتی اسپرمهای واجد کروموزوم Y به اسپرمهای واجد کروموزومX در انزال گاو نر تحت تاثیر تنش گرمایی و بررسی تفاوت‌های فردی با استفاده از تکنیک Real-Time PCR پرداخته شد. به این منظور از ۷ رأس گاو نر بالغ در دو فصل گرم (تحت تأثیر استرس گرمایی) و سرد نمونهگیری به عمل آمد و پس از استخراج محتوی ژنتیکی، با استفاده از سه جفت آغازگر ژنهای SRY (شاخص کروموزوم Y)،PLP (شاخص کروموزوم X ) و PAR (ژن خانهدار)و با استفاده از روش Q-PCR مورد ارزیابی کمی قرار گرفتند.نتایج این تحقیق نشان داد که نسبت جمعیتی کروموزومهای واجد X و Y در انزال طبیعی در میان دامها یکسان نیست.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۴۱
*———————————–*
فصل اول: کلیات
پیشگفتار
۱-۱-آناتومی دستگاه تناسلی دام نر
۱-۱-۱- اسپرماتیک کورد (بند بیضه)
۱-۱-۲- اسکروتوم(کیسه بیضه)
۱-۱-۲-۱- ماهیچه دارتوس
۱-۱-۲-۲- تونیکا واژنیالیس
۱-۱-۳- بیضه‌ها
۱-۱-۴- اپیدیدیم
۱-۱-۵- غدد ضمیمه تناسلی
۱-۱-۵-۱ آمپولا
۱-۱-۵-۲- وزیکول سمینال
۱-۱-۵-۳- پروستات
۱-۱-۵-۴- غدد کوپر
۱-۱-۶- آلت تناسلی نر
۱-۲- فیزیولوژی دستگاه تناسلی دام نر
۱-۲-۱- اسپرماتوژنز
۱-۲-۱-۱- اسپرماتوسیتوژنز
۱-۲-۱-۲- اسپرمیوژنز
۱-۲-۱-۳- روند کلی اسپرماتوژنز
۱-۲-۲- اسپرم
۱-۲-۳- مایع منی
۱-۳-۳- تفاوت اسپرمهای واجد کروموزوم X و Y
۱-۳-۴- تعریف نسبت جنسی
۱-۳-۵- اهمیت کنترل نسبت جنسی
۱-۳-۶- عوامل موثر بر انحراف نسبت جنسی
۱-۳-۶-۱- عوامل ژنتیکی و فیزیولوژیکی
۱-۳-۶-۲- عوامل محیطی
۱-۳-۷- روشهای تعیین نسبت جنسی اسپرم
۱-۴- واکنش زنجیرهای پلیمراز کیفی( PCR)
۱-۵- واکنش زنجیرهای پلیمرازکمّی((Real-Time PCR
۱-۵-۱- تعریف واکنش (Real-Time PCR)
۱-۵-۲- مزایای واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۳-مراحل اصلی واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۴- روشهای انجام واکنش Real-Time PCR
۱-۵-۴-۱- قالب غیر اختصاصی Nonspecific Format
۱-۵-۴-۲- قالب اختصاصی Specific Format
۱-۵-۴-۲-۱- شناساگرهای دوسویه نشاندار یا شناساگرهای TaqMan
۱-۵-۴-۲-۲- شناساگرهای بیکون مولکولی
۱-۵-۴-۲-۳- سیستم شناساگر FRET
۱-۵-۴-۲-۴- شناساگرهای عقربی
۱-۵-۴-۲-۵- سایر سیستمها
۱-۵-۵- برخی مفاهیم و اصطلاحات در تکنیک Real-Time PCR
۱-۵-۵-۱- منحنی تکثیر
۱-۵-۵-۲- گزارشگر نرمالشده((Rn
۱-۵-۵-۳- چرخه آستانه( (CT
۱-۵-۵-۴- منحنی ذوب
۱-۵-۵-۵- منحنی استاندارد
۱-۵-۶- آنالیز دادههای کمی
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱- مطالعات پیرامون نسبت جنسی
۲-۲- مطالعات روی روشهای تعیین نسبت جنسی
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱-زمان و محل انجام تحقیق
۳-۲-مراحل انجام کار
۳-۲-۱- تهیه اسپرم
۳-۲-۲- استخراج DNA از سلولهای اسپرم
۳-۲-۲-۱- مواد و لوازم استخراج DNA
۳-۲-۲-۲- روش کار برای استخراج DNA
۳-۲-۲-۲-۱- شستشوی اسپرم
۳-۲-۲-۲-۱-۱- ساخت محلول PBS
۳-۲-۲-۲-۱-۲- شستشو
۳-۲-۲-۲-۲- پروتئینزدایی
۳-۲-۲-۲-۲-۱- ساخت محلول Lysis Buffer
۳-۲-۲-۲-۲-۲- رسوب پروتئینها
۳-۲-۲-۲-۳- جداسازی DNA
۳-۲-۲-۲-۴- تعیین غلظت DNA
۳-۲-۲-۲-۴-۱- استفاده از ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۱- مواد و لوازم ساخت ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۱-۲- روش کار با ژل آگارز
۳-۲-۲-۲-۴-۲– استفاده از دستگاه اسپکتروفوتومترِ نانودراپ
۳-۲-۳- واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۱- هدف از واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۲- مواد و لوازم برای واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۳- روش انجام واکنش PCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۱- طراحی آغازگر
۳-۲-۳-۳-۲- رقیقسازی آغازگرها
۳-۲-۳-۳-۳- محاسبه مقادیر واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۴- تعیین شرایط واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۵- آمادهسازی مخلوط واکنشPCR کیفی
۳-۲-۳-۳-۶- الکتروفورز محصولات PCR کیفی
۳-۲-۴- واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۱- – هدف از انجام واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۲- مواد و لوازم برای واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳- روش انجام واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۱- رقیقسازی آغازگرها
۳-۲-۴-۳-۲- محاسبه مقادیر در واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۳- تعیین شرایط دمایی و زمانی واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۴- رسم منحنی استاندارد از طریق واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۵- بررسی CT و TM از طریق واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۶- آماده سازی مخلوط واکنش Real-Time PCR
۳-۲-۴-۳-۷- آنالیز دادههای واکنش Real-Time PCR
فصل چهارم : نتایج
۴-۱- نتایج استخراج DNA
۴-۱-۱- نتیجه الکتروفورز محصولات استخراجDNA
۴-۱-۲- نتیجه غلظتخوانی با دستگاه نانودراپ
۴-۲- نتیجه الکتروفورز محصولات PCR
۴-۳- نتایج حاصل از Real-Time PCR
۴-۳-۱- منحنی استاندارد
۴-۳-۲- منحنی ذوب و محاسبه TM
۴-۳-۳- منحنی تکثیر و محاسبه CT
۴-۳-۴- نتیجه الکتروفورز محصولات Real-Time PCR
۴-۳-۵- آنالیز کمّی داده ها
فصل پنجم : بحث وپیشنهادات
۵-۱- بحث ۹۹
۵-۲- پیشنهادات
محصول های مرتبط
تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی…
بررسی ارتباط پیوستگی بین هموگلوبین D و انواع هاپلوتیپ های مجموعه ژنی بتاگلوبین در افراد مازندرانی
مقدمه: هموگلوبین دی – پنجاب یکی از انواع هموگلوبینوپاتی ها می باشد که در آن جهش در موقعیت ۱۲۱ بر…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
تاثیر عصاره برگ گیاه جغجغه( prosopis farcta)بر بیان ژن فسفوفروکتوکیناز-1در موش های صحرایی دیابتی (نوع1)
دیابت قندی یکی از مشکلات مهم پزشکی در همه کشورها می‌باشد. امروزه، درد و رنج انسان نه تنها در مورد…
بررسی تنوع ژنتیکی جمعیتهای بلوط ایرانی(Lindl. Quercus brantii) در بخشی از منطقه زاگرس با استفاده از مارکر مولکولی SRAP
بلوط (Quercus) یکی از مهمترین جنسهای چوبی نیمکره شمالی است. این جنس از اصلیترین گونه های درختی ایران به شمار…
تشخیص برخی از سرووارهای سالمونلا انتریکا به کمک Multiplex PCR در موارد اسهالی ارجاعی به بیمارستانهای سبزوار
عفونت‌های سالمونلایی که عفونت های غذایی نامیده می‌شوند، ممکن است توسط هر یک از سرووارها ایجاد شود. معمولا باکتری عامل…
قوانین ثبت دیدگاه