جستجو برای:
  • صفحه اصلی
  • سوالات استخدامی
    • استخدامی آموزش و پرورش
    • استخدامی بانک
    • استخدامی تامین اجتماعی
    • استخدامی تخصصی
    • استخدامی دانشگاه صنعتی شریف
    • استخدامی دانشگاه فرهنگیان
    • استخدامی دستگاههای اجرایی
    • استخدامی دولتی
    • استخدامی دیوان محاسبات کشور
    • استخدامی روز
    • استخدامی شرکت نفت
    • استخدامی شهرداری
    • استخدامی قوه قضاییه
    • استخدامی مشاغل شغلی راه آهن
    • استخدامی هلال احمر
    • استخدامی هنرآموزها
    • استخدامی وزارت بهداشت
    • استخدامی وزارت نیرو
    • دولتی مصاحبه و گزینش
    • شرکت خصوصی و دانش بنیان
  • پژوهش ها
  • سوالات متداول
  • تماس با ما
  • درباره ما
  • info[at]soal24.com
  • فروشگاه
  • بلاگ
  • تماس با ما
  • درباره ما
مرجع دانلود سوال 24
  • صفحه اصلی
  • سوالات استخدامی
    • استخدامی آموزش و پرورش
    • استخدامی بانک
    • استخدامی تامین اجتماعی
    • استخدامی تخصصی
    • استخدامی دانشگاه صنعتی شریف
    • استخدامی دانشگاه فرهنگیان
    • استخدامی دستگاههای اجرایی
    • استخدامی دولتی
    • استخدامی دیوان محاسبات کشور
    • استخدامی روز
    • استخدامی شرکت نفت
    • استخدامی شهرداری
    • استخدامی قوه قضاییه
    • استخدامی مشاغل شغلی راه آهن
    • استخدامی هلال احمر
    • استخدامی هنرآموزها
    • استخدامی وزارت بهداشت
    • استخدامی وزارت نیرو
    • دولتی مصاحبه و گزینش
    • شرکت خصوصی و دانش بنیان
  • پژوهش ها
  • سوالات متداول
  • تماس با ما
  • درباره ما
0

ورود و ثبت نام

تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران

خانهپژوهش هازیست شناسیتعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
حالت مطالعه

زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی HV1 و HV2 می باشد. سرعت ایجاد تنوع نوکلئوتیدی در این توالی ها ده برابر سریعتر از DNA کروموزومی می باشد و تنها از مادر به فرزندان به ارث می رسد. هدف از این تحقیق تعیین هاپلوگروپ ها وفراوانی آنها می باشد.روش بررسی: در این مطالعه هاپلوتایپ های ناحیه HV1 و HV2 ژنوم میتوکندری ۱۰۰ نفر از استان یزدو ۱۰۰ نفر کرد مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا ۲ میلی لیتر خون محیطی در لوله های حاوی ضد انعقاد تهیه و پس از تخلیص DNA ژنومیک، دو ناحیه HV1 و HV2 تکثیر و تعیین توالی گردید. توالی ها توسط برنامه Chromas  با توالی مرجع مقایسه و پلی مورفیسم ها مشخص گشتند و بر اساس این تغییرات از طریق درخت فیلوژنتیک، هاپلوگروپ ها و فراوانی آن ها در این اقوام مشخص گردید. پس از آن در جهت تایید هاپلوگروپ ها، SNP های ۷۰۲۸ و ۱۲۳۰۸ ناحیه کنترل از طریق RFLP تعیین گردید.یافته ها: در این اقوام هاپلوگروپ هایU,J,T ,L3a وH به صورت مشترک دیده شده است که هاپلوگروپ های U و T بالاترین فراوانی و هاپلوگروپ های M و IWXبافراوانی کمتری در شهر یزد دیده شده است. هاپلوگروپ J  با بالاترین فراوانی و هاپلوگروپ هایK و T با فراوانی کمتری در قوم کرد دیده شده است.نتیجه گیری: این مطالعه در مقایسه با فراوانی هاپلوگروپ های سایر مناطق مخصوصا اروپا نشان داد که در این اقوام هاپلوگروپ های اوراسیای غربی غالب بوده است. اگر چه تعداد محدودی نیز از هاپلوگروپ های آسیایی و آفریقایی در این جمعیت ها دیده شده است.

نوع فایل :word

تعداد صفحات :۱۲۳

*———————————–*

فصل۱

کلیات

۱-۱٫ بخش اول

۱-۱-۱٫ مقدمه

۱-۱-۲٫ دلیل انتخاب ژنوم میتوکندری

۱-۱-۳٫ مدل های پراکندگی جغرافیایی ژنوم میتوکندری

۱-۲٫ بخش دوم: میتوکندری

۱-۲-۱٫ تاریخچه میتوکندری

۱-۲-۲٫ منشا و تکامل میتوکندری

۱-۲-۳٫ میتوکندری حاصل یک رویداد درون همزیستی

۱-۲-۴٫ ساختمان میتوکندری

۱-۲-۵٫ اندازه و شکل میتوکندری

۱-۲-۶٫ ژنوم میتوکندری

۱-۲-۷٫ وراثت مادری

۱-۲-۸٫ ژن های میتوکندریایی

۱-۲-۹٫ هماهنگی بین ژنوم میتوکندری و هسته

۱-۲-۱۰٫ همانندسازی ژنوم میتوکندری

۱-۲-۱۱٫ رونویسی و ترجمه ژنوم میتوکندری

۱-۲-۱۲٫ نقش زیستی میتوکندری

۱-۲-۱۳٫ هتروپلاسمی و هوموپلاسمی

۱-۲-۱۴٫ بیماری های ژنتیکی میتوکندریایی

۱-۳٫ بخش سوم: هاپلوگروپ وهاپلوتایپ

۱-۳-۱ تعریف هاپلوگروپ و هاپلوتایپ

۱-۳-۲٫ طریقه نام گذاری و شکل گیری هاپلوگروپ

۱-۳-۳٫ Mitochondria Eve

۱-۳-۴٫ Seven Daughters of Eve

۱-۳-۵٫ تعیین هاپلوگروپ ها

۱-۴٫ بخش چهارم: معرفی استان ها

۱-۴-۱٫ استان کردستان

۱-۴-۲٫ استان کرمانشاه

۱-۴-۳٫ استان یَزد

۱-۵٫ بخش پنجم: طرح پیشنهاده

۱-۵-۱٫ طرح موضوع

۱-۵-۲٫ بیان مسئله

۱-۵-۳٫ ضرورت انجام تحقیق

۱-۵-۴٫ اهداف پژوهش

۱-۵-۵٫ سوالات

۱-۵-۶٫ فرضیه ها

۱-۵-۷٫ تعاریف واژه

فصل۲

مروری بر منابع مطالعاتی

فصل۳

مواد و روش ها

۳-۱ نمونه گیری

۳-۲ استخراج DNA به روش نمک اشباع

۳-۳٫ آماده سازی نمونه ها جهت انجام PCR

۳-۳-۱ رسوب گذاری با اتانول

۳-۳-۲٫ تعیین غلظت و کیفیت DNA توسط دستگاه Nanodrop

۳-۴ واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR)

۳-۴-۱٫ مواد مورد نیاز برای آزمایش PCR

۳-۴-۲٫ توالی پرایمرها

۳-۴-۳٫ شرایط بهینه شده برای PCR

۳-۴-۴ الکتروفورز ژل آگارز به منظور بررسی کیفی محصول PCR

۳-۵٫ آماده سازی نمونه ها جهت توالی یابی

۳-۶ روش RFLP

۳-۶-۱ ترکیبات لازم جهت انجام RFLP

۳-۶-۲٫ روش انجام RFLP

۳-۷٫ الکتروفورز ژل پلی اکریل آمید

۳-۷-۱٫ مواد و محلول های مورد نیاز جهت الکتروفورز ژل پلی اکریل آمید

۳-۷-۲٫ روش تهیه ژل پلی اکریل آمید

۳-۷-۳٫ بار گذاری نمونه ها روی ژل پلی اکریل آمید

۳-۸٫ رنگ آمیزی ژل پلی اکریل آمید

۳-۸-۱٫ محلول های مورد نیاز جهت رنگ آمیزی ژل پلی اکریل آمید

فصل۴

یافته ها

۴-۱٫ توالی یابی نمونه های مورد مطالعه

۴-۲٫ هاپلوگروپ های تعیین شده در استان یزد

۴-۳٫ هاپلوگروپ های تعیین شده در قوم کرد

۴-۴٫ فراوانی هاپلوگروپ ها در جمعیت های مورد مطالعه

فصل۵

بحث

۵-۱٫ مقدمه

۵-۲٫ مقایسه جمعیت های ایرانی

۵-۳٫ مقایسه تغییرات نوکلوتیدی در جمعیت ها

۵-۴٫ مقایسه فراوانی هاپلو گروپ های جمعیت های مورد مطالعه و ایران

۵-۵٫ مقایسه نمونه های مورد مطالعه با کشور های مجاور

۵-۶ مقایسه با کشورهای جهان

۵-۷٫ مقایسه هاپلوگروپ ها در جمعیت های مورد مطالعه

۵-۸٫ درخت فیلوژنتیک قوم یزد

۵-۹٫ درخت فیلوژنتیک قوم کرد

۵-۱۰٫ فاصله ژنتیکی درون جمعیت یزد

۵-۱۱٫ فاصله ژنتیکی درون جمعیت کرد

فصل۶

نتایج و پیشنهادات

۶-۱٫ نتیجه گیری

۶-۲٫ پیشنهادات

فصل۷

منابع

Abstract

برچسب: دانلود پایان نامه زیست شناسی دانلود پایان نامه ژنتیک دانلود مقاله زیست شناسی موضوع پایان نامه زیست شناسی

محصول های مرتبط

بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در 100 خانواده ایرانی

فصل اول کلیات تحقیق مقدمه بیان مسئله اهمیت و ضرورت تحقیق اهداف هدف کلی اهداف اختصاصی اهداف کاربردی سؤالات و…

بررسی تنوع ژنتیکی اقوام ایرانی با استفاده از STR

بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیت‏ها با استفاده ار تعیین فراوانی آللی و پارامترهای ژنتیکی روش نوینی است که در سال‏های…

بررسی تنوع ژنتیکی درون جمعیتی و بین جمعیتی ماهی گورخری فارسی

ساختار ژنتیکی ماهی بومزاد گورخری فارسی (Aphanius farsicus) حوضه‌ی مهارلو، از چهار منبع آبی مختلف شامل پیربنو، برم‌شور، دوبنه و…

بیان وتخلیص پروتئین نوترکیب DR2418 داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی

زمینه و اهداف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از میکروارگانیسم های مقاوم به پرتو است و می تواند در محیط های خشن…

بررسی تنوع ژنتیکی جمعیتهای بلوط ایرانی(Lindl. Quercus brantii) در بخشی از منطقه زاگرس با استفاده از مارکر مولکولی SRAP

بلوط (Quercus) یکی از مهمترین جنس­های چوبی نیمکره شمالی است. این جنس از اصلی­ترین گونه­ های درختی ایران به شمار…

اثر عصاره آبی- الکلی برگ و گل گیاه بومادران شیرازی(Achillea eriophora DC.) بر سیستم قلب و عروق و بررسی تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک، آدرنرژیک و نیتریک اکساید در موش صحرایی نر

گیاه بومادران شیرازی، گونه بومی جنس بومادران در ایران است. به منظور بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی آن بر روی سیستم…

نظرات

قوانین ثبت دیدگاه

  • دیدگاه های فینگلیش تایید نخواهند شد.
  • دیدگاه های نامرتبط به مطلب تایید نخواهد شد.
  • از درج دیدگاه های تکراری پرهیز نمایید.
  • امتیاز دادن به محصولات فقط مخصوص خریداران محصول می باشد.

لغو پاسخ

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

قیمت :

17,000 تومان

امتیاز
0 از 0 رأی
17,000 تومان
دسته: زیست شناسی، ژنتیک
درباره مجموعه سوال 24

مجموعه سوال ۲۴ بهار ۱۳۹۲ با تفکر خدمت به جامعه دانشجوئی و جویای کار در کشور شروع به فعالیت نمود. سعی و هدف مجموعه سوال ۲۴ ارائه منابعی کامل از مقالات، پژوهش ها، کتاب ها و پروژه های دانشگاهی و همچنین ارائه سوالات آزمون های استخدامی از منابع معتبر و اصل سوالات آزمون سال های گذشته  می باشد

لینک های مفید
  • تماس با ما
  • درباره ما
  • سوالات متداول
  • فروشگاه
  • وبلاگ
حساب کاربری
  • حساب کاربری من
  • مشاهده سفارشات
  • سبد خرید
  • پرداخت
  • فروشگاه
© 2023 مرجع دانلود سوال 24. تمامی حقوق محفوظ است

ورود

رمز عبور را فراموش کرده اید؟

هنوز عضو نشده اید؟ عضویت در سایت