فصل اول: کلیات تحقیق
۱-۱- مقدمه
۱-۲- هدف از انجام این تحقیق
۱-۳- پیگمان های میکروبی
۱-۳-۱ تعریف پیگمان های میکروبی
۱-۳-۲ تقسیم بندی پیگمان ها
۱-۳-۲-۱ ریبوفلاوین
۱-۳-۲-۲ کانتاگزانتین
۱-۳-۲-۳ کارتنوئیدها
۱-۳-۲-۴ پرودیجیوسین
۱-۳-۲-۵ فیکوسیانین
۱-۳-۲-۶ ویولاسئین
۱-۳-۲-۷ آستاگزانتین
۱-۳-۳ فاکتورهای موثر در تولید پیگمان میکروبی
۱-۳-۳-۱ دما
۱-۳-۳-۲ pH
۱-۳-۳-۳ منبع کربن
۱-۳-۳-۴ منبع نیتروژن
۱-۳-۳-۵ نوع تخمیر
۱-۳-۳-۶ مواد معدنی
۱-۳-۴ پایداری پیگمان های میکروبی
۱-۳-۵ میکروب های مولد پیگمان
۱-۳-۵-۱ باکتری ها
۱-۳-۵-۲ قارچ ها
۱-۳-۵-۳ گلسنگ ها
۱-۳-۵-۴ مخمرها
۱-۳-۵-۵ جلبک ها
۱-۳-۶ کاربردهای پیگمان های میکروبی
۱-۳-۶-۱ داروسازی
۱-۳-۶-۲ مواد غذایی
۱-۳-۶-۳ پزشکی
۱-۳-۶-۴ دیگر کاربردها
۱-۴- تعریف SPF
۱-۴-۱ ضریب یا عیار حفاظتی
۱-۴-۲ حداقل مقدار اشعه ماورا بنفش ایجاد کننده قرمزی پوست (MED)
۱-۴-۳ ضریب یاعیار حفاظتی میانگین
۱-۴-۴ ضریب یا عیار حفاظتی برچسب
۱-۴-۵ ضریب حفاظتی آزمون شده (Test)
۱-۵- کاربرد و مزایای کرمهای ضد آفتاب
فصل دوم: ادبیات و پیشینه تحقیق
۲-۱- پیشینه تحقیقات انجام شده
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱- تجهیزات و مواد مورد نیاز
۳-۱-۱ تجهیزات دستگاهی
۳-۲- مواد
۳-۳- اجزاء محیط های کشت مورد استفاده و روش های تهیه آنها
۳-۳-۱ محیط کشت TSA
۳-۳-۲ محیط کشت water agar
۳-۳-۳ محیط کشت PDA
۳-۳-۴ محیط کشت YGC(yeast extract chloramphenicol agar)
۳-۴- نمونه گیری
۳-۴-۱ نمونه گیری از هوا و کشت نمونه
۳-۴-۲ نمونه گیری از خاک و کشت نمونه
۳-۴-۳ نمونه گیری از آب و کشت نمونه
۳-۴-۴ نمونه های گرفته شده از سطح برگ و گل و کشت آنها
۳-۴-۵ نمونه برداری از گلسنگ های استان کرمان
۳-۵- خالص سازی باکتری ها و قارچ های جدا سازی شده در مراحل غربالگری
۳-۶- نگهداری سویه های قارچی و باکتریایی
۳-۶-۱ نگهداری کوتاه مدت
۳-۶-۲ نگهداری طولانی مدت جدایه های قارچی و باکتریایی
۳-۷- ارزیابی تولید پیگمان توسط جدایه ها
۳-۷-۱ جدایه های قارچی
۳-۷-۲ جدایه های باکتریایی
۳-۸- استخراج پیگمان از توده های زیستی مورد مطالعه بدست آمده در مرحله غربالگری
۳-۹- آماده سازی محلولی از پیگمانهای تهیه شده برای تهیه طیف اسپکتروفتومتریمورد نظر برای آنالیزهای دستگاهی
۳-۱۰- خشک کردن پیگمان های محلول
۳-۱۰-۱ خشک کردن در انجماد و سرما (لیوفیلیزاسیون)
۳-۱۰-۲ خشک کردن در دمای محیط
۳-۱۱- ارزیابی جذب اشعه ماوراءبنفش توسط محلول های رنگی تهیه شده از پیگمان های بدست آمده در مرحله غربالگری
۳-۱۱-۱ محاسبه فاکتور محافظت در مقابل اشعه ماوراء بنفش(SPF)
۳-۱۲- شناسایی جدایه های قارچی مولد پیگمان های دارای توانایی جذب حداکثر اشعه ماوراء بنفش
۳-۱۲-۱ گسترش مرطوب (wet preparation)
۳-۱۲-۲ تکنیک چسب نواری شفاف
۳-۱۲-۳ تکنیک کشت روی لام (اسلاید کالچر)
۳-۱۳- تعیین هویت بیوشیمیایی سویه باکتریایی مورد نظر
۳-۱۴- تعیین هویت مولکولی سویه باکتریایی و قارچی مورد نظر
فصل چهارم: نتایج یافته های تحقیق
۴-۱- نتایج کشت نمونه های هوا
۴-۲- نتایج کشت نمونه های خاک
۴-۳- نتایج کشت نمونه های آب
۴-۴- نتایج کشت نمونه های گرفته شده از سطح برگ و گل
۴-۵- نتایج خالص سازی باکتری ها و قارچ های جدا سازی شده در مرحله غربالگری
۴-۶- ارزیابی موثر بودن روش های نگهداری سویه های بدست آمده در مرحله غربالگری در زنده ماندن جدایه های مورد نظر
۴-۷- نتایج ارزیابی روش های میکروسکوپی در شناسایی جدایه های قارچی
۴-۸- نتایج ارزیابی های بیوشیمیایی در جدایه باکتریایی مورد نظر
۴-۹- نتایج ارزیابی ملکولی جدایه باکتری های مورد نظر
۴-۱۰- نتایج ارزیابی تولید پیگمان توسط جدایه ها
۴-۱۱- نتایج آماده سازی پیگمان های مورد نظر برای اندازه گیری توانایی جذب اشعه u.v (تعیین فاکتور spf)
۴-۱۲- نتایج خشک کردن نمونه ها در روش های خشک کردن در انجماد (لیوفیلیزاسیون) و تبخیر در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۱۳- نتایج استخراج پیگمان از تودههای زیستی جدایه های بدست آمده در مرحله غربالگری
۴-۱۴- ارزیابی تعیین فاکتور SPF پیگمانهای مورد نظر
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
۵-۱- بحث
۵-۲- پیشنهادات
منابع و مآخذ
محصول های مرتبط
بررسی مقاومت نسبت به نالیدیکسیک اسید و مطالعه مولکولی آن در سویه های شیگلا جدا شده از موارد بالینی در تهران
فصل اول:کلـیات تحقیق ۱- مقدمه ۱-۱ بیان مسئله ۱-۲ کلیات ۱-۲-۱ باکتریولوژی شیگلا ۱-۲-۲ طبقه بندی شیگلا ۱-۲-۳ فاکتورهای ویرولانس…
بررسی باکتری های احیاء کننده سولفات در عفونت های روده بزرگ و آپاندیسیت
فصل اول: کلیات تحقیق مقدمه ۱-۱- مورفولوژی روده بزرگ ۱-۱-۱ سکوم و آپاندیس ۱-۱-۲ کلون ۱-۲- بیماریهای روده بزرگ ۱-۲-۱…
اپیدمیولوژی مولکولی پروتئینP2 غشای خارجی در هموفیلوس آنفلوانزا
فصل اول: کلیات ۱-۱-تاریخچه وطبقه بندی: ۱-۲-مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی: ۱-۳- کشت: ۱-۴-آنتی ژنها وعوامل بیماریزایی ۱-۴-۱-عوامل اتصالی فیمبریه ای:…
تولید اریترومایسین بوسیله Saccharopolyspora erythraea با استفاده از منبع نیتروژنی بومی
امروزه یکی از مهم ترین و پرمصرفترین آنتی بیوتیک های مورد استفاده اریترومایسین می باشد که در درمان طیف وسیعی…
بیان وتخلیص پروتئین نوترکیب DR2418 داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی
زمینه و اهداف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از میکروارگانیسم های مقاوم به پرتو است و می تواند در محیط های خشن…
تشخیص برخی از سرووارهای سالمونلا انتریکا به کمک Multiplex PCR در موارد اسهالی ارجاعی به بیمارستانهای سبزوار
عفونتهای سالمونلایی که عفونت های غذایی نامیده میشوند، ممکن است توسط هر یک از سرووارها ایجاد شود. معمولا باکتری عامل…
قوانین ثبت دیدگاه