فصل اول : مروری بر سیستم های پراکندگی جامد و پدیده انحلال
۱-۱- مقدمه
۱-۲- تئوری های انحلال
۱-۲-۱- تئوری فیلم
۱-۳- عوامل مؤثر بر سرعت انحلال
۱-۳-۱- مساحت سطحی و اندازه ذره ای
۱-۳-۲- محلولیت
۱-۳-۲-۱- درجه حرارت
۱-۳-۲-۲- ساختمان مولکولی ماده حل شونده
۱-۳-۲-۳- ماهیت حلال
۱-۳-۲-۴- شکل بلوری ذرات
۱-۳-۲-۵- اندازه ذرات جامد
۱-۳-۲-۶- pH محیط
۱-۳-۲-۷- تشکیل کمپلکس
۱-۳-۲-۸- عوامل وابسته به بیمار
۱-۳-۲-۹- قطبیت
۱-۴- سیستم طبقه بندی Biopharmaceutics
۱-۵- روشهای بهبود انحلال
۱-۶- پراکندگی جامد
۱-۶-۱- توسعه سیستم های پراکندگی جامد
۱-۶-۱-۱- نسل اول پراکندگی های جامد
۱-۶-۱-۲- نسل دوم پراکندگی های جامد
۱-۶-۱-۳- نسل سوم پراکندگی های جامد
۱-۶-۲- انواع پراکندگی های جامد
۱-۶-۲-۱- ترکیبات اوتکتیک ساده
۱-۶-۲-۲- محلول های جامد
۱-۶-۲-۲-۱- محلول های جامد پیوسته
۱-۶-۲-۲-۲- محلول های جامد غیر پیوسته
۱-۶-۲-۲-۳- محلول های جامد جانشینی
۱-۶-۲-۲-۴- محلول های جامد نفوذی یا جامد بلورین درون شبکه ای
۱-۶-۲-۲-۵- محلول های جامد آمورف
۱-۶-۲-۳- محلول های شیشه و سوسپانسیون های شیشه ای
۱-۶-۲-۴- تشکیل کمپلکس
۱-۶-۲-۵- تشکیل رسوب آمورف
۱-۶-۳- روش های ساخت سیستمهای پراکندگی جامد
۱-۶-۳-۱- روش ذوب شدن (هم ذوبی)
۱-۶-۳-۲- روش تبخیر حلال
۱-۶-۳-۳- روش حلال ذوب شونده
۱-۶-۳-۴- روش اکستروژن مذاب
۱-۶-۳-۵- فرآیند انباشتگی مذاب
۱-۶-۳-۶- روش لیوفیلیزاسیون (فریزدرایینگ یا خشک کردن انجمادی)
۱-۶-۳-۷- استفاده از سورفکتانت
۱-۶-۳-۸- روش الکترواسپین
۱-۶-۳-۹- تکنولوژی سیال فوق بحرانی
۱-۶-۳-۹-۱- انبساط سریع سیال فوق بحرانی(RESS)
۱-۶-۳-۹-۲- فرایند آنتیحلال فوق بحرانی(SAS)
۱-۶-۴- حامل های مورد استفاده در سیستم های پراکندگی جامد
۱-۶-۵- طبقه بندی حلال ها
۱-۶-۶- روشهای دستگاهی برای شناسایی و آنالیز سیستمهای پراکنده جامد
۱-۶-۷- تکنیکهایی جهت تشخیص بر هم کنش و رفتار مولکولی سیستم های پراکنده جامد
۱-۶-۷-۱- ارزیابی امتزاج حامل – دارو (Drug–Carrier Miscibility)
۱-۶-۷-۲- ارزیابی برهم کنش دارو – حامل (Drug Carrier Interactions)
۱-۶-۷-۳- ارزیابی ساختار فیزیکی (Physical Structure)
۱-۶-۷-۴- ارزیابی خواص سطحی (Surface Properties)
۱-۶-۷-۵- تعیین محتوای آمورف (Amorphous Content)
۱-۶-۷-۶- ارزیابی پایداری (Stability)
۱-۶-۷-۷- ارزیابی محلولیت (Dissolution Enhancemen)
۱-۶-۸- ویژگی های سیستمهای پراکندگی جامد
فصل دوم : آزیترومایسین
۲-۱- مقدمه
۲-۲- خصوصیات فیزیکوشیمیایی
۲-۳- فارماکوکینتیک – دینامیک، مکانیسم اثر
۲-۴- متابولیسم
۲-۵- چگونگی مصرف
۲-۶- مسمومیت و درمان
۲-۷- موارد منع مصرف و احتیاط
۲-۸- عوارض جانبی
۲-۹- تداخلات دارویی
۲-۱۰- اشکال دارویی
بخش دوم : مباحث علمی
فصل سوم : مواد و روش ها
۳-۱- مواد مورد استفاده
۳-۲- دستگاه ها و وسایل مورد استفاده
۳-۳- خصوصیات مواد جانبی مورد استفاده
۳-۳-۱- پلی اتیلن گلایکول (PEG)
۳-۳-۲- سوربیتول (Sorbitol)
۳-۳-۳- پلوکسامر(Poloxamer)
۳-۳-۴- سدیم لوریل سولفات (SLS)
۳-۴- روش ها
۳-۴-۱- آزمایش های صورت گرفته بر روی ماده اولیه آزیترومایسین
۳-۴-۲- تهیه پراکندگی های جامد آزیترومایسین
۳-۴-۳- تهیه مخلوط های فیزیکی آزیترومایسین
۳-۴-۴- ارزیابی خصوصیات فیزیکی پراکندگی های جامد و مخلوط های فیزیکی
۳-۴-۴-۱- آزمون محلولیت وآزمون سرعت انحلال
۳-۴-۴-۱-۱- آزمون محلولیت
۳-۴-۴-۱-۲- بررسی سرعت انحلال دارو از نمونه های تهیه شده
۳-۴-۴-۲- طیف سنجی مادون قرمز (IR)
۳-۴-۴-۳- آنالیز حرارتی (DSC)
۳-۴-۴-۴- تفرق اشعه (XRD) X
۳-۴-۴-۵- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)
فصل چهارم : بحث و نتایج
۴-۱- مقدمه
۴-۲- نتایج حاصل از بررسی خواص فیزیکی ماده اولیه آزیترومایسین
۴-۲-۱- آزمون محلولیت اشباع آزیترومایسین
۴-۲-۲- آزمون سرعت انحلال آزیترومایسین
۴-۲-۳- طیف IR آزیترومایسین
۴-۲-۴- ترموگرام DSC آزیترومایسین
۴-۲-۵- طیف XRD آزیترومایسین
۴-۲-۶- تصاویرSEM آزیترومایسین
۴-۳- بررسی خصوصیات فیزیکی نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی در سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی های جامد دوتایی متشکل از آزیترومایسین، گریدهای مختلف PEG و سوربیتول
۴-۳-۱-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 4000
۴-۳-۱-۲- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۱-۳- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 8000
۴-۳-۱-۴- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 12000
۴-۳-۱-۵- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 20000
۴-۳-۱-۶- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و سوربیتول
۴-۳-۱-۷- بررسی کلی نتایج آزمون محلولیت اشباع سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۱-۸- بررسی نتایج آزمون محلولیت فازی سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی های جامد دوتایی متشکل از آزیترومایسین، گریدهای مختلف PEG و سوربیتول
۴-۳-۲-۱- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 4000
۴-۳-۲-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۲-۳- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 8000
۴-۳-۲-۴- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 12000
۴-۳-۲-۵- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و PEG 20000
۴-۳-۲-۶- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین و سوربیتول
۴-۳-۲-۷- بررسی کلی نتایج آزمون انحلال در سیستم های دوتایی (دارو : حامل)
۴-۳-۳- بررسی طیف مادون قرمز (IR)نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۴- بررسی طیف آنالیز حرارتی (DSC) نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۵- بررسی طیف تفرق اشعه (XRD) X نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۳-۶- بررسی تصاویر SEM نمونه های منتخب سیستم های دوتایی پراکندگی جامد حاوی آزیترومایسین و PEG 6000
۴-۴- بررسی خصوصیات فیزیکی نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی در سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر : سورفکتانت)
۴-۴-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی های جامد سه تایی متشکل از آزیترومایسین، ۶۰۰۰ PEG و سورفکتانت
۴-۴-۱-۱- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و Poloxamer 407
۴-۴-۱-۲- بررسی آزمون محلولیت اشباع نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۱-۳- بررسی نتایج کلی آزمون محلولیت اشباع سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۱-۴- بررسی نتایج آزمون محلولیت فازی سیستم های سه تایی (دارو : پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی های جامد سه تایی متشکل از آزیترومایسین، PEG 6000 و سورفکتانت
۴-۴-۲-۱- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 وPoloxamer 407
۴-۴-۲-۲- بررسی سرعت انحلال نمونه های پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۲-۳- بررسی کلی نتایج آزمون انحلال در سیستم های سه تایی (دارو: پلیمر: سورفکتانت)
۴-۴-۳- بررسی طیف مادون قرمز (IR) نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۳- بررسی طیف آنالیز حرارتی (DSC) نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۵- بررسی طیف تفرق اشعه (XRD) X نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد و مخلوط فیزیکی مربوطه حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۴-۶- بررسی تصاویر SEM نمونه های منتخب سیستم های سه تایی پراکندگی جامد حاوی آزیترومایسین، PEG 6000 و SLS
۴-۵- نتیجه گیری کلی
پیشنهادات
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در سویههای سودوموناس ائروژینوزای جدا شده از نمونههای بالینی در شهر یزد به روش E Test
مقدمه و هدف: متالوبتالاکتامازها (MBL) آنزیمهایی هستند که توسط باسیلهای گرم منفی غیر تخمیری مانند سودوموناس آئروژینوزا تولید شده و…
شناسایی سازه های مرتبط با تغییرات پرداخت از جیب بیمه شدگان خدمات پزشکی در ایران از نگاه بیمه گر دولتی
امروزه نبود محافظت مالی در سلامت به عنوان بیماری نظام های سلامت شناخته شده است؛ روشن ترین نشانه آن این…
ممیزی بالینی ترانسفوزیون فرآورده های خونی در کودکان مبتلا به تالاسمی در بخش و درمانگاه خون مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز، 1392
مقدمه: بیماران تالاسمی از مصرف کنندگان مداوم خون میباشند، ترانسفوزیون خون بدون عارضه، به دانش، اجرای مطلوب و به موقع…
مقایسه فراوانی اختلال وسواس فکری عملی در کودکان مبتلا و غیر مبتلا به یبوست
مقدمه : یبوست در دوران کودکی مشکل شایعی است که به دلیل بروز علائمی چون تاخیر در دفع مدفوع، سختی…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
مقایسه درک پرستار و بیمار از کیفیت اداره درد در بیماران تحت عمل جراحی پیوند عروق کرونر
راحتی جسمی و روانی از جمله نیازهای پایه انسان بوده و حفظ و ایجاد آن، با هدف افزایش امیدواری و…
قوانین ثبت دیدگاه