فصل اول: کلیات
۱-۱-تاریخچه وطبقه بندی:
۱-۲-مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی:
۱-۳- کشت:
۱-۴-آنتی ژنها وعوامل بیماریزایی
۱-۴-۱-عوامل اتصالی فیمبریه ای:
۱-۴-۲-سایرعوامل بیماریزائی:
۱-۵-بیماریها و عوارض
۱-۶- روشهای تشخیص کلاسیک:
۱-۷-اپیدمیولوژی
۱-۷-۱-جلوگیری از پنومونی
فصل دوم: پیشینه پژوهش
۲-۱- مقدمه
۲-۲- تاریخچه
فصل سوم: روش شناسی
۳-۱- مواد و وسایل:
۳-۲- دستگاه ها:
۳-۳- محلول سازی:
۳-۳-۱- آماده سازی محیط کشت:
۳-۳-۲- محیط شکلات اگار:
۳-۳-۳- آماده سازی ژل اگارز ۱ درصد:
۳-۴- طراحی و روش اجرا:
۳-۴-۱- جمعآوری نمونه:
۳-۵- کشت نمونه ها:
۳-۶- تست های بیوشیمیایی:
۳-۷- رنگ آمیزی:
۳-۸- نگهداری ایزولههای بالینی هموفیلوس آنفلوانزا در شرایط کرایو در دمای -۸۰ْ:
۳-۹- استخراج DNA
۳-۹-۱-استخراج DNA به روش جوشاندن:
۳-۱۰- بررسی کیفیت و کمیت DNAاستخراج شده:
۳-۱۱- راه اندازی و انجام PCR:
۳-۱۲- واکنشPCR
۳-۱۳- الکتروفورز محصول PCR:
۳-۱۳-۱- مواد و وسایل مورد نیاز:
۳-۱۳-۲- نحوه تهیه ژل اگارز و انجام الکتروفورز:
۳-۱۴- تفسیر ژل الکتروفورز
۳-۱۵- RFLP
۳-۱۵-۱- استخراج باند اصلی از روی ژل اگارز
۳-۱۵-۲- بررسی غلظت محصولات تخلیص شده توسط دستگاه نانودراپ:
۳-۱۶- مواد و وسایل لازم برای RFLP:
۳-۱۶-۱- روش انجام RFLP باآنزیمAlu1:
۳-۱۶-۲- انجامRFLP باآنزیم محدودالاثر EcoR1:
۳-۱۷- تعیین توالی و پردازش داده ها:
۳-۱۷-۱- ارسال نمونهها جهت توالی یابی قطعه تکثیر شده:
فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده ها
۴-۱- تعداد نمونهها و ایزولاسیون:
۴-۲-تستهای بیوشیمیایی:
۴-۳-نتایج بررسی کمیت و کیفیت DNA استخراج شده:
۴-۴- PCRژن ompP2 ایزولههای بالینی هموفیلوس آنفلوانزا:
۴-۵- RFLP:
۴-۶: نتایج تعیین توالی (Sequencing) و ثبت توالیها دردیتابیسGeneBank/EMBL:
۴-۷- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی نمونه ها:
۴-۷-۱- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره ۳:
۴-۷-۲٫ آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره ۵:
۴-۷-۳- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره ۸:
۴-۷-۴- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره ۳۵:
۴-۷-۵- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره ۴۷:
۴-۷-۵- آنالیز بازهای حاصل از تعیین توالی ایزوله بالینی شماره۱۴:
۴-۸- بررسی میزان شباهت و تفاوت ایزولههای بالینی تهران:
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱- آنالیز RFLP از ایزولههای بالینی:
۵-۲٫ آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۳:
۵-۲-۱آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۵:
۵-۲-۲- آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۸:
۵-۲-۳- آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۳۵:
۵-۲-۴- آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۱۴:
۵-۲-۵- آنالیز و بررسی جهشهای ایجاد شده در ساختمان ژن ompP2 ایزوله شماره ۴۷:
۵-۳- بحث:
پیشنهادات:
محصول های مرتبط
بررسی اثرات جایگزینی پودر و روغن ماهی با منابع گیاهی بر فلور باکتریایی روده فیل ماهیان جوان
-کلیات مقدمه آبزی پروری در راستای تأمین نیازهای غذایی انسان و استفاده از مواد پروتئینی با منشأ حیوانی که کیفیّت…
انالیز بیوانفورماتیکی، کلونینگ و بیان ناحیه V پروتئین 166CD در میزبان پروکاریوتی
فصل اول: مقدمه پروتئین ALCAM سرطان سرطان کولورکتال انواع مختلف سرطان کوورکتال علائم شایع سرطان کولورکتال تعیین مرحله بیماری تشخیص…
ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در مرحله غربالگری به منظور جاذب اشعه ماورای بنفش در کرم های ضد آفتاب
فصل اول: کلیات تحقیق ۱-۱- مقدمه ۱-۲- هدف از انجام این تحقیق ۱-۳- پیگمان های میکروبی ۱-۳-۱ تعریف پیگمان های…
طراحی و استقرار روش جدید سم زدایی سریع از واکسن سیاه سرفه
فصل اول: کلیات ۱-۱٫ بیان مسئله ۱-۲٫ تاریخچه بیماری سیاه سرفه ۱-۳٫ باکتریولوژی ۱-۴٫ ترکیبات مهم باکتری سیاه سرفه ۱-۴-۱٫…
شناسایی فلور میکروبی خارجی و داخلی زالوی طبی Hirudo orientalis
مقدمه توانایی زالو در هضم خون وترشح آنزیم های آنتی کواگولانت و واسودیلیتور به طور همزمان منجر شد که سازمان…
بیان وتخلیص پروتئین نوترکیب DR2418 داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی
زمینه و اهداف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از میکروارگانیسم های مقاوم به پرتو است و می تواند در محیط های خشن…
قوانین ثبت دیدگاه