فصل اول: کلیات
۱-۱٫ بیان مسئله
۱-۲٫ ضروریت انجام تحقیق
۱-۳٫ اهداف پژوهش
۱-۴٫ سئوالات و فرضیهها
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱٫ لیپو پلی ساکارید
۲-۱-۱٫ تاریخچه لیپو پلی ساکارید
۲-۱-۲٫ ساختار لیپو پلی ساکارید
۲-۱-۲-۱٫ آنتی ژن O (شاخهی اختصاصی O)
۲-۱-۲-۲٫ الیگو ساکارید مرکزی
۲-۱-۲-۳٫ لیپید A
۲-۱-۳٫ کاربرد لیپو پلی ساکارید در مطالعات ایمونولوژیکی
۲-۱-۳-۱٫ نقش لیپو پلی ساکارید باکتریایی در افزایش پاسخ ایمنی به کاندیدا آلبیکنز
۲-۱-۳-۲٫ نقش لیپو پلی ساکارید در تسریع ترمیم زخم اپیتلیوم مجاری تنفسی
۲-۱-۳-۳٫ قابلیت میتوژنی لیپو پلی ساکارید در تکثیر لنفوسیتهای B
۲-۱-۳-۴٫ اثر لیپو پلی ساکارید بر پرولیفراسیون فیبروبلاستها
۲-۱-۳-۵٫ اثر سینرژیسمیپروتئین نوترکیب CagA و لیپو پلی ساکارید در بروز پاسخ ایمنی مناسب علیه هلیکوباکتر پیلوری
۲-۱-۳-۶٫ نقش حفاظتی لیپو پلی ساکارید در بقای پیوند سلولهای بنیادی
۲-۱-۳-۷٫ فعالیت ضد سرطانی لیپو پلی ساکارید
۲-۲٫ سالمونلا
۲-۲-۱٫ پاسخ ایمنی میزبان به عفونت سالمونلایی
۲-۲-۱-۱٫ پاسخ ایمنی ذاتی علیه سالمونلا
۲-۲-۱-۲٫ پاسخ ایمنی اکتسابی علیه سالمونلا
۲-۲-۱-۳٫ سایتوکاینها و کموکاینهای دخیل در عفونت سالمونلایی
۲-۳٫ التهاب
۲-۳-۱٫ ویژگیهای التهاب
۲-۳-۲٫ میانجیهای التهاب
۲-۴٫ لیپو پلی ساکارید و التهاب
۲-۵٫ سیکلو اکسیژناز
۲-۵-۱٫ تاریخچه ی سیکلو اکسیژناز
۲-۵-۲٫ ساختار پروتئینی سیکلو اکسیژناز
۲-۵-۳٫ سیکلو اکسیژنازها و سنتز پروستانوئیدها
۲-۵-۴٫ اعمال پروستاگلاندینها
۲-۵-۵٫ بیولوژی سیکلو اکسیژناز
۲-۵-۶٫ فیبروبلاست و سیکلو اکسیژناز
۲-۵-۷٫ نقش سیکلو اکسیژناز-۲ در آنژیوژنز
۲-۵-۸٫ سیکلو اکسیژناز و لیپو پلی ساکارید
۲-۶٫ هیدروژن پر اکسید
۲-۶-۱٫ تاریخچهی هیدروژن پر اکسید
۲-۶-۲٫ بیولوژی هیدروژن پر اکسید
۲-۶-۳٫ گونههای واکنشگر اکسیژن
۲-۶-۴٫ ROS و منابع تولید آن
۲-۶-۵٫ سیستم اکسیداسیون- احیا و تکثیر سلولی
۲-۶-۷٫ ردوکس و تمایز سلولهای بنیادی
۲-۶-۸٫ ردوکس و تمایز سلول بنیادین جنینی به سلولهای ماهیچه صاف (SMC)
۲-۷٫ نیتریک اکسید
۲-۷-۱٫ سنتز نیتریک اکسید
۲-۷-۲٫ عملکرد NOS
۲-۷-۳٫ نقشهای فیزیولوژیکی NO
۲-۷-۴٫ اثر NO بر رگهای خونی
۲-۷-۵٫ نقش NO در سیستم ایمنی
۲-۷-۶٫ نقش NO در التهاب
۲-۷-۷٫ نقش NO در سیستم عصبی
۲-۷-۸٫ NO و مرگ تدریجی سلول
۲-۷-۹٫ نقش iNOS در القای COX-2
۲-۷-۱۰٫ نقش iNOS در تکثیر
۲-۸٫ پوست
۲-۸-۱٫ فیبروبلاست
۲-۹٫ زخم
۲-۹-۱٫ چگونگی ترمیم زخم طی روزهای مختلف
۲-۹-۱-۱٫ ۲۴ ساعت اول
۲-۹-۱-۲٫ روز سوم
۲-۹-۱-۳٫ روز پنجم
۲-۹-۱-۴٫ هفتهی دوم
۲-۹-۱-۵٫ اواخر ماه اول
۲-۹-۲٫ مراحل ترمیم زخم
۲-۹-۲-۱٫ مرحلهی التهابی
۲-۹-۲-۱-۱٫ میانجیهای شیمیایی التهاب
۲-۹-۲-۱-۲٫ پروستاگلاندینها و لوکوترینها
۲-۹-۲-۲٫ مرحلهی تکثیر
۲-۹-۲-۲-۱٫ ری اپیتلیالیزاسیون
۲-۹-۲-۲-۲٫ فیبروپلازیا
۲-۹-۲-۲-۳٫ آنژیوژنز
۲-۹-۲-۳٫ مرحلهی بازسازی
۲-۹-۳٫ اهمیت ماکروفاژها در التیام زخم
۲-۹-۳-۱٫ فنوتیپ ماکروفاژهای زخم
۲-۹-۳-۲٫ اثر ماکروفاژها بر فیبروبلاستها و میو فیبروبلاستها
۲-۹-۳-۳٫ ماکروفاژها در مرحلهی التهاب
۲-۹-۴٫ زخم و هیدروژن پراکسید
۲-۹-۴-۱٫ اثرات مثبت استرس اکسیداتیو در التیام زخم
۲-۹-۴-۱-۱٫ انعقاد
۲-۹-۴-۱-۲٫ آغاز و دوام فاز التهابی
۲-۹-۴-۱-۳٫ ری اپیتلیالیزاسیون
۲-۹-۴-۱-۴٫ آنژیوژنز و رسوب ماتریکس
۲-۹-۴-۲٫ اثر منفی استرس اکسیداتیو و استرس نیترو اکسیداتیو در ترمیم زخم
۲-۹-۵٫ نیتریک اکسید و زخم
۲-۹-۵-۱٫ اثر مثبت نیتریک اکسید در ترمیم زخم
۲-۹-۵-۱-۱٫ التهاب
۲-۹-۵-۱-۲٫ آنژیوژنز
۲-۹-۵-۱-۳٫ ری اپیتلیالیزاسیون
۲-۹-۵-۱-۴٫ رسوب ماتریکس و بازسازی
۲-۹-۵-۲٫ کاربرد نیتریک اکسید در درمان زخم
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱٫ مواد و وسایل و دستگاههای بکار رفته در آزمایش
۳-۲٫ طرز تهیهی محلولها و معرفهای بکار رفته
۳-۲-۱٫ محیط کشت DMEM
۳-۲-۲٫ FBS
۳-۲-۳٫ بافر PBS
۳-۳٫ کشت سلولهای فیبروبلاست
۳-۴٫ آمادهسازی غلظتهای مختلف لیپو پلی ساکارید
۳-۵٫ تیمار لیپو پلی ساکاریدی فیبروبلاستها
۳-۶٫ رنگآمیزی XTT
۳-۷٫ رنگآمیزی تریپان بلو
۳-۸٫ شمارش سلولی
۳-۹٫ تعیین درصد زنده ماندن سلولها
۳-۱۰٫ تعیین میزان نیتریک اکسید در نمونهی لیز شده سلولی
۳-۱۰-۱٫ آماده سازی نمونهها
۳-۱۰-۲٫ روش کار
۳-۱۱٫ تعیین میزان هیدروژن پر اکسید در نمونهی لیز شده سلولی
۳-۱۱-۱٫ آمادهسازی نمونهها
۳-۱۱-۲٫ منحنی استاندارد H2O2
۳-۱۱-۳٫ مخلوط واکنش
۳-۱۲٫ اندازهگیری سطح آنزیم COX-2 در نمونه لیز شده سلولی
۳-۱۲-۱٫ مواد
۳-۱۲-۲٫ آمادهسازی محلولها
۳-۱۲-۳٫ آمادهسازی نمونهها
۳-۱۲-۴٫ روش کار
۳-۱۳٫ حیوانات آزمایشگاهی انتخاب شده برای تحقیق
۳-۱۳-۱٫ روشهای نگهداری و پرورش موش کوچک آزمایشگاهی
۳-۱۳-۱-۱٫ نیازهای محیطی موش کوچک آزمایشگاهی
۳-۱۳-۱-۲٫ بستر مناسب
۳-۱۳-۱-۳٫ رعایت اصول بهداشتی در نگهداری و پرورش موش کوچک آزمایشگاهی
۳-۱۳-۱-۴٫ تغذیه
۳-۱۴٫ اجرای الگوی زخم
۳-۱۵٫ تیمار موضعی لیپو پلی ساکارید
۳-۱۶٫ آمادهسازی لیزات بافت
۳-۱۷٫ تعیین میزان نیتریک اکسید در نمونهی بافت لیز شده
۳-۱۷-۱٫ آمادهسازی نمونهها
۳-۱۷-۲٫ روش کار
۳-۱۸٫ تعیین میزان هیدروژن پراکسید برای نمونههای بافتی لیز شده
۳-۱۸-۱٫ آمادهسازی نمونهها
۳-۱۸-۲٫ منحنی استاندارد H2O2
۳-۱۸-۳٫ مخلوط واکنش
۳-۱۹٫ اندازهگیری سطح آنزیم COX-2 برای نمونههای بافتی لیز شده
۳-۲۰٫ بررسی هیستوپاتولوژیکی بافتهای زخم شده
۳-۲۱٫ آنالیز آماری
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ بررسی میزان حیات سلولها بدون تیمار LPS (بعد از ۲۴ و ۴۸ ساعت)
۴-۲٫ بررسی اثر LPS بر میزان پرولیفراسیون سلولهای فیبروبلاست با استفاده از روش XTT
۴-۳٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر فیبروبلاست در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله)
۴-۴٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر فیبروبلاست در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصلهی یک روز)
۴-۵٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان NO در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله)
۴-۶٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان NO در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصلهی یک روز)
۴-۷٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان H2O2 در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله)
۴-۸٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان H2O2 در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصلهی یک روز)
۴-۹٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان COX-2 در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله)
۴-۱۰٫ ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان COX-2 در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبرئبلاست با فاصلهی یک روز)
۴-۱۱٫ اثر LPS بر میزان NO در زخم موشها در روزهای مختلف
۴-۱۲٫ اثر LPS بر میزان H2O2 در زخم موشها در روزهای مختلف
۴-۱۳٫ اثر LPS بر میزان COX-2 در زخم موشها در روزهای مختلف
۴-۱۵٫ نتایج نمونههای پاتولوژی
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
۵-۱٫ اثر LPS سالمونلا انتریکا بر تکثیر سلولهای فیبروبلاست
۵-۲٫ بررسی اثر LPS بر زخم ایجاد شده در شرایط invivo
۵-۳٫ اثر LPS بر میزان NO، H2O2 و COX-2 در شرایط invitro
محصول های مرتبط
بررسی اتصال و تشکیل بیوفیلم باکتریایی بر روی سطوح و اثر عوامل ضد میکروبی بر روی آن
فصل اول: مروری بر منابع ۱- مقدمه ۱-۱- جوامع میکروبی ۱-۲- رفتارهای جمعی ۱-۳- ساختار و تمایز در بیوفیلمها ۱-۴-…
بررسی اثر فرمولاسیون نانو ذرات نقره، عصاره و اسانس گیاه آویشن شیرازی در مهار برخی باکتری های بیماریزای پوست شامل استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم
فصل اول: کلیات ۱-۱- اهمیت موضوع وبیان مسئله ۱-۲- اهداف فصل دوم: مروری بر متون گذشته ۲-۱- کلیات گیاه شناسی…
اپیدمیولوژی مولکولی پروتئینP2 غشای خارجی در هموفیلوس آنفلوانزا
فصل اول: کلیات ۱-۱-تاریخچه وطبقه بندی: ۱-۲-مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی: ۱-۳- کشت: ۱-۴-آنتی ژنها وعوامل بیماریزایی ۱-۴-۱-عوامل اتصالی فیمبریه ای:…
ارزیابی بیان ژنهای λ-Red در سویه های E.coli, Vibrio Cholerae & Shigella dysentrieaeجهت بهینه شدن نو ترکیبی همسان
فصل اول: مقدمه ۱-۱ انتقال ژن در باکتری ۱-۲ ترانسفورماسیون ۱-۳ نوترکیبی ۱-۴ تعریف PCR ۱-۴-۱ کاربردهای PCR : ۱-۴-۲…
ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در مرحله غربالگری به منظور جاذب اشعه ماورای بنفش در کرم های ضد آفتاب
فصل اول: کلیات تحقیق ۱-۱- مقدمه ۱-۲- هدف از انجام این تحقیق ۱-۳- پیگمان های میکروبی ۱-۳-۱ تعریف پیگمان های…
طراحی و استقرار روش جدید سم زدایی سریع از واکسن سیاه سرفه
فصل اول: کلیات ۱-۱٫ بیان مسئله ۱-۲٫ تاریخچه بیماری سیاه سرفه ۱-۳٫ باکتریولوژی ۱-۴٫ ترکیبات مهم باکتری سیاه سرفه ۱-۴-۱٫…
قوانین ثبت دیدگاه