فصل اول : کلیات
۱-۱ – بیان مسئله و اهمیت موضوع
۱-۲-اهداف :
فصل دوم : بررسی متون و مطالعات دیگران
بخش اول: کلیاتی در مورد داروهای کم محلول و روشهای افزایش حلالیت
۲-۱-۱-انحلال و جذب دارو
۲-۱-۲- انحلال
۲-۱-۳- نظریه های انحلال
۲-۱-۴- سرعت انحلال
۲-۱-۵- طبقه بندی داروها از دیدگاه حلالیت و نفوذ پذیری
۲-۱-۶- روشهای افزایش حلالیت
۲-۱-۶-۱- استفاده از کمک حلال ها
۲-۱-۶-۲- استفاده از سورفکتانت ها
۲-۱-۶-۳- استفاده از سیکلودکسترین ها:
۲-۱-۶-۴- تنظیم pH :
۲-۱-۶-۸-۴- معایب پراکندگی های جامد
۲-۱-۶-۸-۵- آینده پراکندگی های جامد
۲-۱-۶-۸-۶- ارزیابی کارآیی پراکندگی های جامد در شرایط برون تنی
۲-۱-۶-۸-۷- انتخاب حامل مناسب برای پراکندگی جامد
۲-۱-۷- مواد به کار رفته
۲-۱-۷-۱- سدیم لوریل سولفات
۲-۱-۷-۲- پلی اتیلن گلیکول (PEG) :
۲-۱-۷-۳- اتانول:
۲-۱-۷-۴- پلی وینیل پیرولیدین((PVP :
۲-۱-۷-۵- هیدروکسی پروپیل متیل سلولز (HPMC)
۲-۱-۷-۶- گلیسریل بهنات(Glyceryl behenate):
۲-۱-۷-۷- آویسل ۱۰۲pH (میکروکریستالین سلولز):
۲-۱-۷-۸- : Gelucire 43/01
۲-۱-۷-۹- پلی سورباتها :
۲-۱-۷-۱۰- منیزیم استئارات:
۲-۱-۷-۱۱- مانیتول
۲-۱-۷-۱۱- بتاسیکلودکسترین
بخش دوم : سیمواستاتین
۲-۲- استاتین ها
۲-۲-۱- تاریخچه :
۲-۲-۲- مکانیسم عمل :
۲-۲-۳- سایر اثرات cardioprotective استاتین ها :
۲-۲-۴- استاتین ها و عملکرد اندوتلیال :
۲-۲-۵- استاتین ها و پایداری plaque :
۲-۲-۶- سایر اثرات استاتین ها :
۲-۲-۷- سمیت و تداخل استاتین ها :
۲-۲-۸- سیمواستاتین
۲-۲-۸-۱- خصوصیات فیزیکوشیمیایی سیمواستاتین
۲-۲-۸-۲- مکانیسم اثر
۲-۲-۸-۳- فارماکوکینتیک :
۲-۲-۸-۴- عوارض جانبی
۲-۲-۸-۵- موارد و مقدار مصرف
۲-۲-۸-۶- موارد احتیاط و منع مصرف
۲-۲-۸-۷- اشکال دارویی :
بخش سوم : بررسی برخی مقالات و مطالعات دیگران در این زمینه
۲-۳-۱ مرور برخی مطالعات دیگران
فصل سوم : مواد و روش ها
۳-۱-مقدمه
۳-۱- دستگاه ها:
۳-۲- مواد
۳-۳- مطالعات پیش فرمولاسیون
۳-۴- روش های ساخت فرمولاسیون های پراکندگی جامد سیمواستاتین
۳-۴-۱- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیونهای گروه A
۳-۴-۲- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیونهای گروهB
۳-۴-۳- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیونهای گروهC
۳-۴-۴- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیون گروهD
۳-۴-۵- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیون گروهE
۳-۴-۶- ساخت سیستم های پراکندگی جامد سیمواستاتین فرمولاسیون گروهF
۳-۵- آزمایشات کنترل فرمولاسیون های پراکندگی جامد تهیه شده
۳-۵-۱- حلالیت اشباع
۳-۵-۲- مطالعه آماری حلالیت اشباع به منظور انتخاب فرمولاسیونهای برتر
۳-۶- آزمایشات تکمیلی بر روی فرمولاسیون های منتخب
۳-۶-۱- تعیین مقدار ماده موثره قرص تهیه شده از فرمولاسیون های منتخب
۳-۶-۲- آزمون سرعت انحلال روی فرمولاسیونهای منتخب
۳-۶-۳- بررسی شباهت میان فرمولاسیون های منتخب
۳-۶-۴- مطالعه جریان پذیری فرمولاسیونهای منتخب
۳-۶-۵- تعیین حلالیت اشباع اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای برتر
۳-۶-۶- مطالعه جریان پذیری اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای منتخب
۳-۶-۷- بررسی طیف های FTIR فرمولاسیون برتر
۳-۶-۸- بررسی دیاگرام های حاصل از DSC فرمولاسیون برتر
فصل چهارم: نتایج
۴-۱- نتایج حاصل از مطالعات پیش فرمولاسیون
۴-۲- نتایج آزمایشات کنترل فرمولاسیون های پراکندگی جامد تهیه شده
۴-۲-۱٫ نتایج حاصل از حلالیت اشباع
۴-۲-۲٫ بررسی مطالعات آماری حلالیت اشباع به منظور انتخاب فرمولاسیونهای برتر
۴-۳-آزمایشات تکمیلی بر روی فرمولاسیون های منتخب
۴-۳-۱- تعیین مقدار ماده موثره قرص تهیه شده از فرمولاسیون های منتخب
۴-۳-۲- آزمون سرعت انحلال روی فرمولاسیونهای منتخب
۴-۳-۳- بررسی شباهت میان فرمولاسیون های منتخب
۴-۳-۴- نتایج مطالعه جریان پذیری و تراکم پذیری فرمولاسیون های منتخب
۴-۳-۵- نتایج حاصل از حلالیت اشباع اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای منتخب
۴-۳-۶- نتایج مطالعه جریان پذیری و تراکم پذیری اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای منتخب
۴-۳-۷- طیف های حاصل از اسپکتروسکوپی FTIR فرمولاسیون برتر (B10)
۴-۳-۸- دیاگرام های حاصل از DSC فرمولاسیون برتر (B10)
فصل پنجم : بحث و نتیجه گیری
۵-۱- مقدمه
۵-۲- بررسی نتایج مطالعات آماری روی محلولیت اشباع فرمولاسیونهای تهیه شده به منظور انتخاب فرمول های منتخب
۵-۳- بررسی آزمایشات تکمیلی بر روی فرمولاسیون های منتخب
۵-۳-۱- بررسی نتایج تعیین مقدار ماده موثره قرص تهیه شده از فرمولاسیون های منتخب
۵-۳-۲- بررسی نتایج آزمون سرعت انحلال قرص تهیه شده از فرمولاسیونهای منتخب
۵-۳-۳- بررسی نتایج مطالعات جریان پذیری و تراکم پذیری فرمولاسیونهای منتخب
۵-۳-۴- بررسی نتایج حلالیت اشباع اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای منتخب
۵-۳-۵- بررسی نتایج مطالعات جریان پذیری و تراکم پذیری اختلاط فیزیکی فرمولاسیونهای منتخب
۵-۴- انتخاب فرمول برتر و مطالعات تکمیلی روی آن
۵-۴- ۱- تحلیل طیف های حاصل از اسپکتروسکوپی FTIR فرمولاسیون برتر
۵-۴-۲- تحلیل دیاگرام های حاصل از DSC فرمولاسیون برتر
۵-۸- نتیجه گیری کلی
۵-۹- پیشنهادات
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در سویههای سودوموناس ائروژینوزای جدا شده از نمونههای بالینی در شهر یزد به روش E Test
مقدمه و هدف: متالوبتالاکتامازها (MBL) آنزیمهایی هستند که توسط باسیلهای گرم منفی غیر تخمیری مانند سودوموناس آئروژینوزا تولید شده و…
شیوع افسردگی و ارتباط آن با الگوهای غذایی در زنان مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شمال و غرب تهران در سال 1392
زمینه: افسردگی یکی از رایج ترین اختلال های روانی به شمار می رود. تا کنون مطالعات اندکی به بررسی رابطه…
ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان
به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمونهای کشتار شده در استان اصفهان، ۲۰۰ نمونه خون و ۲۰۰ نمونه کبد…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال 88 تا 91
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۶۷
این مطالعه به منظور مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای از نوع توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ نفر ازپرونده های بستری و درمانگاهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. یافته ها: ۸/۵۹ درصد از موارد بیماری شدید بود و در ۳/۸۰ درصد از کودکان بیماری حاد بود. ۵/۵۱ درصد از بیماران ایمونوگلوبولین داخل وریدی همراه با متیل پردنیزولون و ۴/۴۱ درصد فقط ایمونوگلوبولین داخل وریدی گرفته بودند. تنها موردی که با پیشرفت بیماری ارتباط داشت، تعداد پلاکت بیماران مورد بررسی بود(۰٫۰۰۰۱=P.)نتیجه گیری: در انتها بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آنها با سایر مطالعات مشابه صورت گرفته در این زمینه، چنین استنباط می شود که سیر بیماری در ۸۰ درصد از موارد حاد می باشد و هیچ فاکتوری به ویژه نوع درمان تأثیری بر آن ندارد
قوانین ثبت دیدگاه