فصل اول – مقدمه
۱-۱- بیان مسأله
۱-۲- ضرورت انجام تحقیق
۱-۳-اهداف پژوهش
۱-۴-فرضیهها
۱-۵-تعریف متغیرها
فصل دوم – مروری بر تحقیقات انجام شده
۲-۱- تاریخچه جنس اسینتوباکتر بومانی
۲-۲- تاکسونومی رایج اسینتوباکتر بومانی
۲-۳- شناسایی گونه های اسینتوباکتر
۲-۴- جایگاه طبیعی اسینتوباکتر بومانی
۲-۵٫فاکتورهای بیماری زایی اسینتوباکتر
۲-۶٫منشا کلینیکی عفونت های اسینتوباکتر بومانی
۲-۶-۱٫مننژیت
۲-۶-۲٫عفونت خون
۲-۶-۳٫عفونت های دستگاه ادراری
۲-۶-۴٫ پنومونی بیمارستانی
۲-۷٫ عفونت های بیمارستانی
۲-۸٫ استراتژی های درمانی عفونت های اسینتوباکتر بومانی
۲-۹٫ داروهای ضد میکروبی رایج
۲-۹-۱٫ پلی میکسین ها
۲-۹-۲٫آمینوگلیکوزیدها
۲-۹-۳٫سولباکتام
۲-۹-۴٫ کینولون ها
۲-۹-۵٫تتراسایکلین ها و تایگلیسین ها
۲-۹-۶٫آنتی بیوتیک های بتالاکتام
۲-۹-۶-۱٫پنی سیلین ها
۲-۹-۶-۲٫کارباپنم ها
۲-۹-۶-۳٫سفالوسپورین ها
۲-۹-۶-۴٫ مونوباکتام ها
۲-۹-۷٫دیگر درمان های ترکیبی
۲-۱۰٫مکانیسم عمل آنتی بیوتیک های بتالاکتام
۲-۱۰-۱٫پنی سیلین ها
۲-۱۰-۲٫کارباپنم ها
۲-۱۰-۳٫سفالوسپورین ها
۲-۱۱٫مکانیسم های مقاومت
۲-۱۱-۱٫مکانیسم های مقاومت آنتی بیوتیکی
۲-۱۱-۲٫مکانیسم های مقاومت به بتالاکتام ها
۲-۱۱-۲-۱٫ مکانیسم های آنزیمی
۲-۱۱-۲-۲٫مکانیسم های غیر آنزیمی
۲-۱۲٫طبقه بندی بتالاکتامازها
۲-۱۳٫بتالاکتامازهای باکتری های گرم منفی
۲-۱۴٫بتالاکتامازهای باکتری های گرم مثبت
۲-۱۵٫بتالاکتامازهای وسیع الطیف
۲-۱۶٫خصوصیات آنتی بیوتیک های وسیع الطیف
۲-۱۷٫حساسیت ESBL ها در مقابل آنتی بیوتیک ها
۲-۱۸٫انواعESBL ها
۲-۱۸-۱٫بتالاکتامازهای تیپ SHV
۲-۱۸-۲٫بتالاکتامازهای تیپ TEM
۲-۱۸-۳٫بتالاکتامازهای تیپ OXA
۲–۱۸-۴٫بتالاکتامازهای تیپCTX-M
۲-۱۸-۵٫ بتالاکتامازهای تیپ NDM(متالوبتالاکتاماز)
۲-۱۸-۶٫بتالاکتامازهای تیپ VIM(متالوبتالاکتاماز)
۲-۱۹٫ فاکتور هایی که بر بیان بتالاکتامازها اثر می گذارند
۲-۲۰٫درمان عفونت های ایجاد شده توسط سویه های مولد ESBL
۲-۲۱٫کنترل
۲-۲۲٫مثال هایی از مکانیسم های مقاومت به بتالاکتام ها
۲-۲۲-۱٫مکانیسم مقاومت به کارباپنم ها
۲-۲۲-۲٫مکانیسم مقاومت به پنی سیلین ها
۲-۲۲-۳٫مکانیسم مقاومت به مونوباکتام ها
۲-۲۲-۴٫مقاومت به آمینوگلیکوزیدها
۲-۲۲-۵٫ مقاومت به پلی میکسین ها
۲-۲۲-۶٫مقاومت به کینولون ها
۲-۲۲-۷٫مقاومت به تتراسایکلین ها و تایگلسین ها
۲-۲۳٫مهارکنندگان بتالاکتامازها
۲-۲۳-۱٫مکانیسم عمل مهارکنندگان بتالاکتامازها
۲-۲۴٫روش های شناسایی آنزیم های ESBL
۲-۲۴-۱-۱٫آزمایش مجاورت دو دیسک
۲-۲۴-۱-۲٫ترکیب دو دیسک
۲-۲۴-۱-۳٫آزمایش سه بعدی
۲-۲۵٫شیوع بیمارستانی و ارزیابی میزان کنترل
۲-۲۶٫اپیدمیولوژی جهانی اسینتوباکتر بومانی
۲-۲۷٫ روش مولکولی دخیل در بررسی باکتری های مولد آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف
۲-۲۷-۱٫ واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR)
۲-۲۸٫سوابق و پیشینه تحقیق
فصل سوم – مواد و روشها
۳-۱-وسایل موردنیاز
۳-۲-مواد موردنیاز
۳-۳-طریقه ساخت محیط های کشت
۳-۳-۱٫طرز تهیه محیط بلاد آگار(محیط پایه شرکت Merck )
۳-۳-۲٫ طرز تهیه محیط نوترینت آگار (شرکت Merck)
۳-۳-۳٫ طرز تهیه محیط SIM(شرکت Merck )
۳-۳-۴٫ طرز تهیه محیط مک کانکی آگار(شرکت Merck )
۳-۳-۵٫ طرز تهیه محیط اوره براث(شرکت Merck )
۳-۳-۶٫ طرز تهیه محیط مولر هینتون آگار(شرکت Merck ):.
۳-۳-۷٫ طرز تهیه محیط MRVP(شرکت Merck ).
۳-۳-۸٫ طرز تهیه محیط BHI براث(شرکت Merck)
۳-۳-۹٫ طرز تهیه محیط TSI(شرکت Merck ):
۳-۳-۱۰٫ طرز تهیه محیط سیمون سیترات (شرکت Merck )
۳-۳-۱۱٫ طرز تهیه محیط OF(شرکت Merck ):.
۳-۴٫ روش انجام این پژوهش
۳-۴-۱٫جمع آوری نمونه
۳-۴-۲٫جداسازی باکتری ها
۳-۴-۳٫ نگه داری باکتری ها در ۸۰- درجه سلسیوس
۳-۵٫آنتی بیوگرام
۳-۵-۱-تهیه سوسپانسیون باکتریایی
۳-۵-۲-روش آنتی بیوگرام
۳-۶٫استخراج ژنوم به روش جوشاندن
۳-۷٫ اندازه گیری غلظت DNA ژنومیک تخلیص شده
۳-۸٫ الکتروفورز محصول استخراج ژنوم
۳-۹٫مواد و وسایل مورد نیاز برای اجرای PCR
۳-۹-۱٫DNA الگو
۳-۹-۲٫Master Mix
۳-۹-۳٫پرایمر
۳-۹-۴٫محلول کار پرایمر PCR
۳-۱۰٫روش اجرا PCR
۳-۱۱٫مواد و وسایل مورد نیاز برای اجرای الکتروفورز
۳-۱۱-۱٫بافرTBE 5X
۳-۱۱-۲٫بافر TBE 1X
۳-۱۱-۳٫ژل آگارز ۵/۱ درصد
۳-۱۲٫روش انجام الکتروفورز
۳-۱۳٫تعیین توالی
فصل چهارم – نتایج و بحث
۴-۱٫جداسازی، کشت، تشخیص نمونه های باکتری
۴-۱-۱٫ درصدو تعداد گونه های مختلف موجود در نمونه های جدا شده از بیماران
۴-۱-۲٫ نتایج تست های افتراقی برای گونه های اسینتوباکتر بومانی
۴-۱-۳٫ تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن
۴-۱-۳-۱٫نتایج حاصل از روش دیسک دیفیوژن برای تمام ایزوله های اسینتوباکتر بومانی
۴-۱-۳-۲٫ تهیه الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی
۴-۲٫استخراج DNA
۴-۳٫نتایج بدست آمده در بررسی ژن کد کننده آنزیمblaVIM
۴-۴٫نتایج بدست آمده در بررسی ژن کدکننده آنزیم blaNDM
۴-۵:.بحث
فصل پنجم – نتیجه گیری
۵-۱- نتیجهگیری
۵-۲-پیشنهادات
منابع
محصول های مرتبط
ارزیابی بیان ژنهای λ-Red در سویه های E.coli, Vibrio Cholerae & Shigella dysentrieaeجهت بهینه شدن نو ترکیبی همسان
فصل اول: مقدمه ۱-۱ انتقال ژن در باکتری ۱-۲ ترانسفورماسیون ۱-۳ نوترکیبی ۱-۴ تعریف PCR ۱-۴-۱ کاربردهای PCR : ۱-۴-۲…
ارزیابی برون تنی پیگمان های میکروبی بدست آمده در مرحله غربالگری به منظور جاذب اشعه ماورای بنفش در کرم های ضد آفتاب
فصل اول: کلیات تحقیق ۱-۱- مقدمه ۱-۲- هدف از انجام این تحقیق ۱-۳- پیگمان های میکروبی ۱-۳-۱ تعریف پیگمان های…
شناسایی فلور میکروبی خارجی و داخلی زالوی طبی Hirudo orientalis
مقدمه توانایی زالو در هضم خون وترشح آنزیم های آنتی کواگولانت و واسودیلیتور به طور همزمان منجر شد که سازمان…
مطالعه زمان ماندگاری فیله ی دمی شاه میگوی درازآب شیرین در دمای انجماد(18- درجه سانتی گراد) باتاکید بر فساد شیمیایی ومیکروبی
در این پژوهش تغییرات کیفیت شیمیایی و میکروبی فیله ی دمی شاه میگوی درازآب شیرین درطول نگهداری درشرایط انجماد بررسی…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
بررسی تنوع ژن Coa در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از نمونه های بالینی در رشت
استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل بیماریزای متداول در انسان و دام است که طیف وسیعی از بیماریها را ایجاد میکند و…
قوانین ثبت دیدگاه