فصل اول- مقدمه
۱-۱٫ کلیات سل
۱-۲٫ بیان مسئله
۱-۳٫ اهمیت و ضرورت
۱-۴٫ اهداف
فصل دوم- پیشینه تحقیق
۲-۱٫ تاریخچه
۲-۲٫ مایکوباکتریومها
۲-۳٫ طبقه ندی مایکو باکتریومها
۲-۳-۱٫ فتو کروموژن
۲-۳-۲٫ اسکوتوکروموژن
۲-۳-۳٫ غیر کروموژن
۲-۳-۴٫ سریع الرشد
۲-۴٫ باکتریولوژی سل
۲-۵٫ مورفولوژی و خصوصیات میکروسکوپی
۲-۶٫ خصوصیات رشد
۲-۷ . فیزیولوژی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
۲-۷-۱٫ انتقال مواد غذایی توسط غشاء خارجی
۲-۷-۲٫ انتقال توسط غشاء داخلی
۲-۷-۲-۱٫ انتقال ترکیبات حاوی کربن
۲-۷-۲-۲٫ انتقال ترکیبات غیر کربن
۲-۸٫ فاکتورهای ویرولانس
۱-۹٫ دیواره سلولی
۲-۱۰٫ بیوشیمی دیواره سلولی
۲-۱۱٫ بیماریزایی
۲-۱۱-۱٫ مکانیسم بیماریزایی
۲-۱۲٫ درمان سل
۲-۱۲-۱٫ درمان سل حساس به دارو
۲-۱۲-۲٫ درمان سل مقاوم به دارو
۲-۱۳٫ مقاومت دارویی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
۲-۱۴٫ مکانیسم مولکولی مقاومت دارویی
۲-۱۴-۱٫ مقاومت به ریفامپین
۲-۱۴-۲٫ مقاومت به ایزونیازید
۲-۱۴-۳٫ مقاومت به پیرازین آمید
۲-۱۴-۴٫ مقاومت به اتامبوتول
۲-۱۴-۵٫ مقاومت به استرپتومایسین
۲-۱۴-۶٫ فلورو کینولونها
۲-۱۴-۷٫ آمینوگلیکوزیدها
۲-۱۴-۸٫ سیکلوسرین
۲-۱۴-۹٫ پاراآمینوسالیسیلیک
۲-۱۵٫ انواع سل
۲-۱۵-۱٫ سل ریوی
۲-۱۵-۲٫ سل خارج ریوی
۲-۱۵-۲-۱٫ سل عقده¬های لنفاوی
۲-۱۵-۲-۲٫ سل پلور
۲-۱۵-۲-۳٫ سل استخوانی
۲-۱۵-۲-۴٫ سل سیستم عصبی مرکزی
۲-۱۵-۲-۵٫ سل شکمی
۲-۱۵-۲-۶٫ سل دستگاه تناسلی
۲-۱۵-۲-۷٫ سل پریکاردیت
۲-۱۵-۲-۸٫ سل ارزنی
۲-۱۶٫ سل در کودکان
۲-۱۷٫ سل و ایدز
۲-۱۸٫ روشهای تشخیص سل
۲-۱۸-۱٫ تست پوستی
۲-۱۸-۲٫ کشت
۲-۱۸-۳٫ تهیه اسمیر
۲-۱۸-۴٫ تکنیک PCR
۲-۱۸-۵٫ بررسی اینترفرون گاما
۲-۱۸-۶٫ رادیوگرافی ریه
۲-۱۹٫ اپیدمیولوژی
۲-۱۹-۱٫ وضعیت بیماری سل انسانی در ایران
۲-۲۰٫ مایکوباکتریوم بوویس
۲-۲۰-۱٫ اهمیت سل گاوی
۲-۲۱٫ مایکوباکتریوم بوویس ب.ث.ژ
۲-۲۱-۱٫ فیلوژنی
۲-۲۱-۲٫ تاریخچه BCG
۲-۲۱-۳٫ تاریخچه تولید و مصرف واکسن ب.ث.ژ در ایران
۲-۲۱-۴٫ ایمنی زایی
۲-۲۱-۵٫ لزوم طراحی واکسن جدید
۲-۲۲٫ پروتئومیکس مایکوباکتریومها
۲-۲۳٫ پیشینه تحقیق پروتئومیکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و بوویس
فصل سوم- مواد و روشها
۳-۱٫ نمونه گیری
۳-۲٫ کشت و جداسازی باکتری
۳-۲-۱٫ مواد مورد نیاز برای تولید محیط لوون اشتاین جانسون به میزان ۵/۱ لیتر
۳-۲-۲٫ طرز تهیه محیط کشت
۳-۲-۳٫ آلودگیزدایی و تغلیظ نمونه ها
۳-۲-۳-۱٫ آماده سازی محلولها
۳-۲-۴٫ روش کار کشت
۳-۲-۴-۱٫ محیط کشت حاوی تیوفن ۲- کربوکسیلیک اسید هیدرازید
۳-۳٫ تشخیص میکروسکوپی مایکوباکتریوم¬ها
۳-۳-۱٫ تهیه گستره
۳-۳-۲٫ رنگ آمیزی اسید-فست فلورسنس اورامین O
۳-۳-۳٫ رنگـمیزی ذیل- نلسون
۳-۳-۴٫ رنگ آمیزی کینون (رنگ میزی سرد)
۳-۳-۵٫ بررسی و آزمایش گسترش
۳-۴٫ بررسی لوله های کشت
۳-۵٫ شناسایی و تعیین هویت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و بوویس
۳-۵-۱٫ تست نیاسین
۲-۵-۱-۱٫ معرفها و مواد لازم تست نیاسین
۳-۵-۱-۲٫ آماده سازی محلولها ی نیاسین
۳-۵-۱-۳٫ مراحل کارتست نیاسین
۳-۵-۲٫ آزمونهای احیای نیترات
۳-۵-۲-۱٫ معرفها و مواد لازم تست نیترات
۳-۵-۲-۲٫ آماده سازی معرف های تست نیترات
۳-۵-۲-۳٫ مراحل انجام کار تست نیترات
۳-۵-۲-۴٫ استانداردهای احیاء نیترات
۳-۵-۳٫ تست کاتالاز
۳-۵-۳-۱٫ محیط و مواد مورد نیاز
۳-۵-۳-۲٫ آماده سازی محلولهای تست کاتالاز
۳-۵-۳-۳٫ مراحل انجام آزمایش روش نیمه کمی کاتالاز و کاتالاز ۶۸ درجه
۳-۵-۳-۴٫ نتایج و تفسیر آزمایش کاتالاز
۳-۵-۴٫ حساسیت به تیوفن ۲- کربوکسیلیک هیدرازید (TCH)
۳-۶٫ آزمایشات حساسیت داروئی در مایکوباکتریوم¬ها
۳-۶-۱٫ تهیه محلول استاندارد مک فارلند
۳-۶-۲٫ تهیه سوسپانسیون باکتری
۳-۷٫ کشت سویه های انتخابی در محیط میدل بروک ۷H9
۳-۷-۱٫ مواد مورد نیاز
۳-۷-۱-۱٫ آماده سازی محیط
۳-۷-۱-۲٫ انتحاب سویه ها و کشت
۳-۸٫ جمع¬آوری سویه ها میکروبی، استخراج و خالص سازی پروتئین
۳-۸-۱٫ استخراج پروتئینهای غشایی
۳-۸-۱-۱٫ مواد مورد نیاز
۳-۸-۱-۲٫ تهیه بافر و محلولها
۳-۸-۱-۳٫ روش کار
۳-۸-۱-۴٫ استخراج پروتئین¬های ترشحی
۳-۸-۲٫ خالصسازی پروتئین
۳-۸-۲-۱٫ مواد مورد نیاز
۳-۸-۲-۱-۱٫ آمادهسازی محلولها و مواد
۳-۸-۲-۱-۲٫ روش کار ترسب پروتئینهای غشایی
۳-۸-۲-۱-۳٫ ترسیب پروتئینهای ترشحی
۳-۸-۲-۲٫ تعیین غلظت پروتئینها
۳-۸-۲-۲-۱٫ مواد مورد نیاز
۳-۸-۲-۲-۲٫ آماده سازی محلول برادفورد
۳-۸-۲-۲-۳٫ روش کار
۳-۹٫ الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید(تک بعدی)
۳-۹-۱٫ مواد مورد نیاز
۳-۹-۲٫ آماده سازی مواد
۳-۹-۳٫ روش کار
۳-۹-۳-۱٫ رنگ آمیزی کوماسی بلو R-250
۳-۹-۳-۲٫ رنگآمیزی Blue Silver Staining
۳-۱۰٫ تصویر برداری و آنالیز ژلها
فصل چهارم- نتایج
۴-۱٫ جمعیت مورد مطالعه
۴-۲٫ درصد سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جمع¬آوری شده از بیماران با توجه به موضع جداسازی
۴-۳٫ مشاهده لام رنگ آمیزی اسید-فست فلورسنس اورامین O
۴-۴٫ مشاهده لام رنگ آمیزی ذیل-نلسون
۴-۵٫ نتایج کشتها
۴-۶٫ آزمونهای بیوشیمیایی وحساسیت آنتی-بیوتیکی
۴-۷٫ نتایج تعیین غلظت پروتئینها
۴-۸٫ نتایج مربوط به تفکیک پروتئینها بر اساس وزن مولکولی
فصل پنجم- بحث و نتیجه گیری
پیشنهاد
منابع
محصول های مرتبط
بررسی مقاومت نسبت به نالیدیکسیک اسید و مطالعه مولکولی آن در سویه های شیگلا جدا شده از موارد بالینی در تهران
فصل اول:کلـیات تحقیق ۱- مقدمه ۱-۱ بیان مسئله ۱-۲ کلیات ۱-۲-۱ باکتریولوژی شیگلا ۱-۲-۲ طبقه بندی شیگلا ۱-۲-۳ فاکتورهای ویرولانس…
بررسی باکتری سالمونلا تیفی در سالاد به وسیله روش LAMP-PCR
فصل اول: مقدمه (اهداف تحقیق) اهداف تحقیق در نگاه اجمالی فصل دوم: کلیات (سابقه و پیشینۀ تحقیق) مشخصات جنس سالمونلا…
اپیدمیولوژی مولکولی پروتئینP2 غشای خارجی در هموفیلوس آنفلوانزا
فصل اول: کلیات ۱-۱-تاریخچه وطبقه بندی: ۱-۲-مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی: ۱-۳- کشت: ۱-۴-آنتی ژنها وعوامل بیماریزایی ۱-۴-۱-عوامل اتصالی فیمبریه ای:…
غربالگری اکتینومایستهای نگهداری شده در کلکسیون میکروارگانیسمهای دانشگاه تهران برای تولید ترکیبات ضد سرطان ریه
فصل اول: کلیات سرطان علل سرطان خصوصیات سلول توموری روش های درمان سرطان تاریخچه ی شیمی درمانی مقاومت دارویی فارماکولوژی…
تولید اریترومایسین بوسیله Saccharopolyspora erythraea با استفاده از منبع نیتروژنی بومی
امروزه یکی از مهم ترین و پرمصرفترین آنتی بیوتیک های مورد استفاده اریترومایسین می باشد که در درمان طیف وسیعی…
مطالعه زمان ماندگاری فیله ی دمی شاه میگوی درازآب شیرین در دمای انجماد(18- درجه سانتی گراد) باتاکید بر فساد شیمیایی ومیکروبی
در این پژوهش تغییرات کیفیت شیمیایی و میکروبی فیله ی دمی شاه میگوی درازآب شیرین درطول نگهداری درشرایط انجماد بررسی…
قوانین ثبت دیدگاه