فنسیکلیدین با نام شیمیایی ۱-(۱- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می شود. این ترکیب به صورت خالص یک پودر کریستالی سفید رنگ است که به راحتی در آب حل می شود ودارای وزن مولکولی ۳۸/۲۴۳ و نقطه ذوب C˚۵/۴۶- ۴۶ می باشد]۱[.این ترکیب ومشتقات آن دارای خواص فارماکولوژیکی و بیولوژیکی می باشند و همچنین خواص دارویی مختلفی ازآنها گزارش شده است که می توان از بین آنها به اثر تحریک یا تضعیف کنندگی عصب مرکزی، خاصیت ضد دردی، بی حس کنندگی، بیهوش کنندگی و مسکن بودن اشاره کرد. این مسئله یکی از دلایل اصلی و عمده در رشد سریع تحقیقات انجام شده درمورد این خانواده دارویی می باشد. این امرموجب تشویق محققان برای جستجوی روشهای عملی در تهیه مشتقات دیگر با خواص دارویی بهتر ازاین خانواده گردیده است]۵-۱[.Rolicyclidine (PCPy ) یک داروی بی حس کننده تجزیه ای با اثرات توهم زایی و آرام بخشی است. که این اثر به فن سیکلیدین مشابه است، اما قدرت کمتر ولی اثرات تحریکی کمتر ی دارد و در حال حاضر بسیار کم شناخته شده است. در این پایان نامه دو مشتق جدید تیوفنی وبنزنی از خانواده فنسیکلیدین ها از روش Bruylant سنتز شد و همچنین سنتز خود مولکول فنسیکلیدین (pcp) از روش Bruylant، Enamine انجام گرفت. شاهد (pcp) و مشتقات جدید سنتز شده مورد بررسی فارماکولوژی توسط تستهای Formalin و immersion Tail قرار گرفته است.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۹۰
فصل اول مباحث تئوری
طرح موضوع:
اهداف پژوهش:
۱- ۱ ) – تئوری
۱-۲-۱ ) – اصلاحات جایگزین آمین
۱-۲-۲)- اصلاحات حلقه آروماتیک
۱-۲-۳ ) – اصلاحات حلقه سیکلو هگزانی
۱-۴ ) – مشتقات فنسیکلیدین:
BTCP:
Tamorf:
Gacyclidine:
روشهای فارماکولوژیکی :
:Tail immersion test
Formalin test:
فصل دوم مروری بر متون گذشته
۲-۱- ترکیبات دیگری که اثرات مشابهPCP دارند عبارتند از:
فصل سوم مواد و روش ها
۳-۱) روشهای سنتز:
۳-۱-۱ ) – روش ]Bruylant16[:
۳-۱-۲ ) – روش Ritter ] ۲۰٬۲۱[:
۳-۱-۳ ) – روش ]Azid 24-22[:
۳-۱-۴ ) – : Synthesis of PCP via enamine [29-26]
۳-۱-۵)- Synthesis of pcp via 1,2,3 Triazol :
۳-۲)- مواد و دستگاههای مورد استفاده:
۳-۲-۲ دستگاهای مورد استفاده :
۳-۳) – سنتز PCP با استفاده از حد واسط نیتریل ]۱۰۵[
مرحله اول :
سنتز ۱-پی پیریدینو سیکلوهگزان کربونیتریل(PCC)
مرحله دوم
سنتز۱-(۱-فنیل سیکلوهگزیل) پی پیریدین (PCP)
۳-۴ ) – سنتز مشتق اول از روشBruylant: شکل(۳-۵)و(۳-۶) [۸۴]
مرحله اول:
سنتز ۱-((۳و۵ –دی متیل آمانتان -۱ ایل ) آمینو ) سیکلو هگزان -۱- کربو نیتریل
مرحله دوم :
سنتز (۱و۳و۵و۷)-۳و۵-دی متیل-N-(1-فنیل سیکلو هگزیل)آمانتان-۱-آمین
۳-۵) – سنتز مشتق دوم از روش Bruylant: شکل(۳-۷)و(۳-۸) [۸۴]
فصل چهارم : نتایج
۴-۱ ) – نتایج طیفی
۴-۲) – نتایج تستهای فارماکولوژیکی :
فصل پنجم
۵-۱ )- برخی از کارهای انجام شده درموردسنتز مشتقات فنسیکلیدین وکارهای فارماکولوژی انجام شده روی آن:
۵-۲ ) پیشنهادات
مشتقات جدیدی با تغییر و جایگذاری حلقه های متفاوت فن سیکلیدین در جهت بهبود و افزایش اثر گذاری آن.
ساختن ساختار های با هدف تمایل بر یک گیرندهی خاص.
بررسی اثرات فارماکوژی دیگر از مشتقات سنتز شده.
اصلاح ساختاری با افزایش اثر گذاری روی سایت اثر فن سیکلیدینها.
از انواع تغیرات می توان به موارد بالا اشاره کرد.
منابع
منابع غیر فارسی
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم بتالاکتاماز با طیف گسترش یافته
از سال ۱۹۸۰ گروههای جدید آنتی بیوتیکی به نام اکسی ایمنیو سفالوسپورینها که به فعالیت هیدرولیتیک بتالاکتامازها مقاوم بودند برای…
عوامل موثر بر استقرار بودجه ریزی عملیاتی از دیدگاه مدیران و کارشناسان امور مالی دانشگاه علوم پزشکی قزوین؛1392
در چند دهه اخیر نظام های سنتی بودجه ریزی در حال گذر به نظام های نوین بودجه ریزی از قبیل…
شناسایی سازه های مرتبط با تغییرات پرداخت از جیب بیمه شدگان خدمات پزشکی در ایران از نگاه بیمه گر دولتی
امروزه نبود محافظت مالی در سلامت به عنوان بیماری نظام های سلامت شناخته شده است؛ روشن ترین نشانه آن این…
مقایسه مفهوم حرفه ای گری در دندانپزشکی از نظر دانشجویان دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در سال تحصیلی
حرفه ای گری به عنوان هسته مرکزی حرفه دندانپزشکی توجه ویژهای را در سراسر دنیا به خود جلب کرده است.…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است
قوانین ثبت دیدگاه