۱ فصل اول: مقدمه
۱- ۱ بیماری های قلبی
۱-۲ تعریف آترواسکلروزیس
۱-۳ عواملی که در ایجاد آترواسکلروزیس حضور دارند
۱-۳-۱ سلول های درگیر در آترواسکلروزیس
۱-۳-۲ اکسیداسیون و آترواسکلروزیس
۱-۳-۳ التهاب و استرس های اکسیداتیو
۱-۳-۴ شکل گیری پلاک ها
۱-۳-۵ آشفتگی در مکانیسم های حفاظتی
۱-۴ عواملی که خطر بیماری آترواسکلروزیس را افزایش می دهد
۱-۴-۱ کاهش غلظت HDL-C
۱-۴-۱-۱ ژنتیک های HDL – C
۱-۴-۱-۲ نقش های متفاوت HDL – C
۱-۴-۲ افزایش فشارخون
۱-۴-۲-۱ سیستم های درگیر در فشارخون
۱-۴-۳ سیگارکشیدن
۱-۴-۴ ژنتیک و آترواسکلروزیس
۱-۴-۴-۱ ژنتیک های Dyslipidemia
۱-۴-۴-۲ پلی مورفیسم های ژنتیکی در نیتریک اکسیدسنتاز اندوتلیالی
۱-۴-۴- ۳ پلی مورفیسم هادر گلوتاتیون پراکسیداز ( GPx )
۱-۴- ۴-۴ پلی مورفیسم های افزایش هموسیستئین
۱-۴-۴-۵ پلی مورفیسم هایی در فیبرینوژن
۱-۴-۴-۶ واریانت های میتوکندریایی
۱-۴-۵ نقش آلودگی
۱-۵ عواملی که در آترواسکلروزیس جلوگیری می کند
۱-۵-۱ استروژن ها
۱-۵- ۲ آنتی اکسیدان ها و عمکرد آنها
۱-۵-۳ پرهیزهای غذایی
۱-۵-۴ ورزش
۱-۶ سیستم RAAS و عملکرد آن
۱-۷ طبقه بندی ترکیبات RAAS و ویژگی شان
۱-۷-۱ رنین
۱-۷-۲ آنژیوتانسینوژن ، آنژیوتانسین ۱ و ۲
۱-۷-۳ آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۱ (ACE ) و آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۲ ( ( ACE2.
۱-۷-۴ رسپتورهای ۱ و ۲
۱-۸ التهاب و سیستمRAAS
۱-۹ واریانت ها در ژن AGT
۱-۱۰ RAAS موضعی
۱-۱۰-۱ RAAS موضعی در قلب
۱-۱۱ تولید آنژیوتانسین بافتی
۱-۱۱- ۱ تولید آنژیوتانسین در جریان درونی ( بین شکاف )
۱-۱۱-۲ تولید آنژیوتانسین در غشاء سلولی
۱-۱۱-۳ تولید آنژیوتانسین در داخل سلول
۱-۱۲ تاثیرات RAAS روی سلول های قلبی
۱-۱۳ تاثیرات RAAS روی جریان کرونری
۱-۱۴ تاثیرات RAAS روی جریان منظم شریان
۱-۱۵ جداسازی و خالص سازی DNA
۱-۱۶ واکنش زنجیره پلی مراز
۱-۱۶-۱ مراحل اصلی در واکنش زنجیرۀ پلی مراز
۱-۱۶-۲ طراحی پرایمر
۱-۱۶-۳ دمای اتصال پرایمر
۱-۱۷ الکتروفورز
۱-۱۸ روش آشکارسازی اسیدنوکلئیک
۱-۱۹ یافتن جهش ها با روش PCR – SSCP
۱-۲۰ تعیین توالی بازهای DNA
۱-۲۱ مروری بر مطالعات گذشته
۱-۲۲ اهداف تحقیق
۲ فصل دوم : مواد و روش ها
۲-۱ مشخصات بیماران
۲-۲ بافرها و محلول ها
۲-۲-۱ روش تهیه EDTA
۲-۲-۲ روش تهیه الکل ۷۵/
۲-۲-۳ روش تهیه پرایمرها
۲-۲-۴ روش تهیه اتیدیوم بروماید
۲-۲-۵ روش تهیه بافر TBE 10X
۲-۲-۶ روش تهیه بافر TBE ./5X
۲-۲-۷ روش تهیه لودینگ بافر PCR
۲-۲-۸ روش تهیه لودینگ بافر SSCP
۲-۲-۹ روش تهیه محلول NAOH
۲-۲-۱۰ روش تهیه آمونیوم پرسولفات ۱۰/.
۲-۳ کیت استخراج DNA
۲-۴ تکنیک PCR
۲-۴-۱ شرایط تکثیر قطعه مورد نظر
۲-۴-۲ مراحل PCR
۲-۵ الکتروفورز ژل آگاروز
۲-۶ آنالیز ژل SSCP
۲-۷ آماده سازی ژل پلی آکریل آمید
۲-۸ مراحل رنگ آمیزی ژل SSCP
۳ فصل سوم : نتایج
۴ فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری
۴-۱ نتیجه گیری
۴- ۳ پیشنهادات
محصول های مرتبط
بررسی رابطه ی پلی مورفیسم ژن رسپتور اکسی توسین در دو جایگاه rs2254298 و rs53576 در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی
فصل اول: مقدمه ــ مقدمه فصل دوم: مروری بر منابع ــ تعریف اسکیزوفرنی ــ تاریخچه ــ اپیدمیولوژی ــ علائم ـــ…
کلونینگ و بیان فاکتور محرک رشد کلنی گرانولوسیتی(GCSF) نوترکیب در مخمر Hansenula Polymorpha
فصل اول مقدمه میکروبیولوژی هانسونلا پلی مورفا مطالعات ژنتیکی جهش در ژنهای کد کننده آنزیم های پراکسی زومی یا…
بررسی تنوع ژنتیکی اقوام ایرانی با استفاده از STR
بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها با استفاده ار تعیین فراوانی آللی و پارامترهای ژنتیکی روش نوینی است که در سالهای…
مطالعه ارتباط موتاسیون های ژن های VDR و VEGF با سقط مکرر در زنان ایرانی
سقط مکرر شایع ترین رویداد پزشکی ، که در طول ۳ ماهه اول در ۲۰% از بارداری ها رخ میدهد.…
بررسی تنوع ژن Coa در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از نمونه های بالینی در رشت
استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل بیماریزای متداول در انسان و دام است که طیف وسیعی از بیماریها را ایجاد میکند و…
اثر عصاره آبی- الکلی برگ و گل گیاه بومادران شیرازی(Achillea eriophora DC.) بر سیستم قلب و عروق و بررسی تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک، آدرنرژیک و نیتریک اکساید در موش صحرایی نر
گیاه بومادران شیرازی، گونه بومی جنس بومادران در ایران است. به منظور بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی آن بر روی سیستم…
قوانین ثبت دیدگاه